4-氨基-1-(1-乙氧基乙基)-5-(羟甲基)嘧啶-2-酮 | 83297-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-1-(1-乙氧基乙基)-5-(羟甲基)嘧啶-2-酮
• 英文名称: 4-Amino-1-(1-ethoxy-ethyl)-5-hydroxymethyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-amino-1-(1-ethoxyethyl)-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2(1H)-one；4-amino-1-(1-ethoxyethyl)-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-one
• CAS: 83297-30-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: UMRHMWOKWQJZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-氨基-5-羟甲基嘧啶 、 1-氯-1-乙氧基乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氨基-1-(1-乙氧基乙基)-5-(羟甲基)嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  核苷类似物的溶剂分解机理-VIII：5-取代的1-（烷氧基乙基）胞嘧啶和胞嘧啶核苷的酸性水解

  摘要：

  已经制备了几种5-取代的1-（1-烷氧基乙基）胞嘧啶，并在各种氧鎓离子浓度下测定了它们的水解速率常数。单质子化底物的酸度常数及其分解的速率常数已经从获得的pH值曲线中算出。解释改变1-烷氧基乙基的极性性质对单质子化底物的杂化施加的作用被解释为表明1-（1-烷氧基乙基）胞嘧啶的酸性水解是通过限制质子化碱基部分的离去而进行的。氧碳鎓离子中间体的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80241-x

文献信息

• Mechanisms for the solvolytic decompositions of nucleoside analogues—VIII
  作者：Harri Lo¨nnberg

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80241-x

  日期：1982.1

  on the heterolysis of the monoprotonated substrates are interpreted to indicate that the acidic hydrolysis of l-(l-alkoxyethyl)cytosines proceeds by rate-limiting departure of the protonated base moiety with formation of an oxocarbenium ion intermediate. The same mechanism is extended to the hydrolysis of cytidines by comparing the influences that the 5-substituents have on the heterolysis of protonated

  已经制备了几种5-取代的1-（1-烷氧基乙基）胞嘧啶，并在各种氧鎓离子浓度下测定了它们的水解速率常数。单质子化底物的酸度常数及其分解的速率常数已经从获得的pH值曲线中算出。解释改变1-烷氧基乙基的极性性质对单质子化底物的杂化施加的作用被解释为表明1-（1-烷氧基乙基）胞嘧啶的酸性水解是通过限制质子化碱基部分的离去而进行的。氧碳鎓离子中间体的形成。