N-(2-oxochromen-3-carbonyl)-N'-isopropylidene-hydrazine | 204185-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxochromen-3-carbonyl)-N'-isopropylidene-hydrazine
• 英文别名: Coumarine-3-carbohydrazide, N2-(1-methylethenylideno)-；2-oxo-N-(propan-2-ylideneamino)chromene-3-carboxamide
• CAS: 204185-63-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: MUXOETMJRCCOJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 N-(2-oxochromen-3-carbonyl)-N'-isopropylidene-hydrazine 在 乙酸铵 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-isopropylidene-N'-(9-methyl-11-oxo-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-trien-12-yl-carbonyl) hydrazine
  参考文献：
  名称：

  O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H.; O'Brien, John E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1101 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基香豆素 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-oxochromen-3-carbonyl)-N'-isopropylidene-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  内酯环的中间打开和再循环伴随香豆素的转化。2.丙二酸酰肼和酰胺衍生物与3-酰基（3-氰基，3-乙氧基羰基）香豆素相互作用的研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0311-4

文献信息

• Conversion of Coumarins Accompanied by Opening and Recyclization of the Lactone Ring. 1. Study of the Reaction of 3-Ethoxycarbonyl(3-acyl)coumarins with Cyanoacetylhydrazine and Its Derivatives
  作者：M. P. Nemeryuk、V. D. Dimitrova、O. S. Anisimova、A. L. Sedov2、N. P. Solov'eva、V. F. Traven

  DOI：10.1023/b:cohc.0000014410.73636.dd

  日期：2003.11
• O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H.; O'Brien, John E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1101 - 1114
  作者：O'Callaghan, Conor N.、McMurry, T. Brian H.、O'Brien, John E.

  DOI：——

  日期：——
• Conversions of Coumarins Accompanied by Intermediate Opening and Recyclization of the Lactone Ring. 2. Study of the Interaction of Malonic Acid Hydrazide and Amide Derivatives with 3-Acyl(3-cyano, 3-ethoxycarbonyl)Coumarins
  作者：M. P. Nemeryuk、V. D. Dimitrova、O. S. Anisimova、A. L. Sedov、N. P. Solov'eva、V. F. Traven

  DOI：10.1007/s10593-005-0311-4

  日期：2005.10