methyl 4-(4-bromoanilino)-4-(4-methylphenyl)-3-oxobutanoate | 136019-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-bromoanilino)-4-(4-methylphenyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 136019-59-5
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃
• 分子量: 376.25
• InChiKey: CWYJUEHOFBYBHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)azetidin-2-one 在 dimethylsulfur dibromide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-(4-bromoanilino)-4-(4-methylphenyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  A β-lactam approach to ψ-amino-β-keto acid derivatives.

  摘要：

  Formation of gamma-amino-beta-keto acid derivatives by enolate acylation with N-carboxyanhydrides previously formed from alpha-keto beta-lactams is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80704-a