4-甲氧基-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-胺 | 102872-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-胺
• 英文名称: 6-amino-4-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 6-amino-4-methoxy-2-methylbenzimidazole；7-methoxy-2-methyl-1(3)H-benzimidazol-5-ylamine；7-Methoxy-2-methyl-1(3)H-benzimidazol-5-ylamin；2-Methyl-7-methoxy-3H-benzimidazole-5-amine；7-methoxy-2-methyl-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 102872-07-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD18807378
• 分子量: 177.206
• InChiKey: LQFVTIDZRJIJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-胺 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-hydroxy-7,9-dimethoxycarbonyl-2-methyl-1H-imidazolo[5,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  氧化还原辅因子吡咯并喹啉醌（PQQ）的咪唑并类似物的合成

  摘要：

  氧化还原辅因子吡咯并喹啉醌[4,5-二氢-4,5-二氧代-1 H-吡咯并[]的2-氢-，2-甲基-和2-甲氧基羰基咪唑-7,9-二甲氧基羰基类似物的平行合成已经开发了2，3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸]。咪唑啉类似物相对于相应吡咯类似物的性质对于评估辅因子中的催化起源和生物活性至关重要，辅因子最近已被证明是一种维生素。

  DOI：

  10.1021/jo035390x
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-methyl-6-nitrobenzimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-甲氧基-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  氧化还原辅因子吡咯并喹啉醌（PQQ）的咪唑并类似物的合成

  摘要：

  氧化还原辅因子吡咯并喹啉醌[4,5-二氢-4,5-二氧代-1 H-吡咯并[]的2-氢-，2-甲基-和2-甲氧基羰基咪唑-7,9-二甲氧基羰基类似物的平行合成已经开发了2，3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸]。咪唑啉类似物相对于相应吡咯类似物的性质对于评估辅因子中的催化起源和生物活性至关重要，辅因子最近已被证明是一种维生素。

  DOI：

  10.1021/jo035390x

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of Aminobenzimidazoles
  作者：Richard Hudson、David Fouchard、L. Tillekeratne

  DOI：10.1055/s-2004-834925

  日期：——

  An efficient one-pot procedure for the preparation of aminobenzimidazoles from dinitroaniline derivatives is described. The process helps to avoid the troublesome acetonitrile-mediated reductive ethylation reaction.

  本文介绍了一种从二硝基苯胺衍生物制备氨基苯并咪唑的高效单锅程序。该过程有助于避免麻烦的乙腈介导的还原乙基化反应。
• Some New Benzimidazoles and Quinoxalines
  作者：H. B. Gillespie、Morris Engelman、Samuel Graff

  DOI：10.1021/ja01592a027

  日期：1956.6