6-(4-chlorophenyl)-5,6,7,12-tetrahydrobenzo[6,7]azepino[3,4-b]indole | 1155975-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-5,6,7,12-tetrahydrobenzo[6,7]azepino[3,4-b]indole
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-5,6,7,12-tetrahydroindolo[2,3-c][1]benzazepine
• CAS: 1155975-70-4
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 344.843
• InChiKey: NEHRDHSWHVYWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-5,6,7,12-tetrahydrobenzo[6,7]azepino[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一锅中涉及吲哚、2-氨基苄醇和 2-炔基苯甲醛的三组分串联分子内加氢反应：连续的 7-endo-trigand 亲电 6-endo-digCyclizations

  摘要：

  描述了一种用于合成基于吲哚的环状聚杂环的一锅协议，涉及连续的 7-endo-trig 和亲电 6-endo-dig 环化。该反应最初通过 5-甲氧基吲哚、2-氨基苯甲醇和 2-炔基苯甲醛的环化进行

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300100

文献信息

• Application of 7-<i>endo</i>-<i>trig</i>Pictet-Spengler Cyclization to the Formation of the Benzazepine Ring: Synthesis of Benzazepinoindoles
  作者：Sudhir K. Sharma、Sunil Sharma、Piyush K. Agarwal、Bijoy Kundu

  DOI：10.1002/ejoc.200801201

  日期：2009.3

  The preparation of benzazepinoindoles, fused heterocycles with a benzazepine moiety, was accomplished through an intramolecular 7-endo-trig Pictet–Spengler cyclization. The precursors comprising C-3- or C-2-linked o-aminobenzylindoles required for the cyclization were obtained either by treating indoles with o-nitrobenzyl bromide followed by reduction of the nitro group or by treating 2-nitrophenylacetic

  苯并氮杂吲哚（具有苯并氮杂部分的稠合杂环）的制备是通过分子内 7-endo-trig Pictet-Spengler 环化完成的。环化所需的包含 C-3-或 C-2-连接的邻氨基苄基吲哚的前体通过用邻硝基苄基溴处理吲哚然后还原硝基或用 DCC/DMAP 处理 2-硝基苯乙酸然后再获得通过芳基硝基官能团的还原。然后将所得底物 5 和 6 与各种醛和酮进行 7-endo-trig Pictet-Spengler 反应，以提供新的多环结构苯并氮杂吲哚。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Acid mediated coupling of aliphatic amines and nitrosoarenes to indoles
  作者：Subhra Kanti Roy、Anisha Purkait、Sk Md Tarik Aziz、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/c9cc09616g

  日期：——

  or azo compounds. Herein, we report an acid mediated annulation reaction of aliphatic amines and nitrosoarenes to provide indole derivatives. The elusive direct annulation of aliphatic amines and nitrosoarenes via simultaneous C-C and C-N bond formation was achieved under metal free conditions. This conceptually novel method for indole synthesis does not require pre-functionalization steps for the

  传统上，胺与亚硝基芳烃反应以提供相应的亚胺或偶氮化合物。在此，我们报道了脂族胺和亚硝基芳烃的酸介导的环化反应，以提供吲哚衍生物。在无金属条件下，通过同时形成CC和CN键可实现脂肪族胺和亚硝基芳烃的难以捉摸的直接环化。这种用于吲哚合成的概念上新颖的方法不需要用于新的CC和CN键形成的预功能化步骤。该方法已被用于去甲新肾上腺素和新甲肾上腺素的精细合成。
• KR2023/87742
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Three-Component Tandem-Intramolecular Hydroamination Reactions in One Pot Involving Indoles, 2-Aminobenzyl Alcohols, and 2-Alkynylbenzaldehydes: Consecutive 7-<i>endo</i>-<i>trig</i>and Electrophilic 6-<i>endo</i>-<i>dig</i>Cyclizations
  作者：Srinivas Samala、Mohammad Saifuddin、Anil K. Mandadapu、Bijoy Kundu

  DOI：10.1002/ejoc.201300100

  日期：2013.6

  A one-pot protocol for the synthesis of indole-based annulated polyheterocycles involving consecutive 7-endo-trig and electrophilic 6-endo-dig cyclizations is described. The reaction proceeds initially through annulation of 5-methoxyindole, 2-amino benzyl alcohol and 2-alkynylbenzaldehyde

  描述了一种用于合成基于吲哚的环状聚杂环的一锅协议，涉及连续的 7-endo-trig 和亲电 6-endo-dig 环化。该反应最初通过 5-甲氧基吲哚、2-氨基苯甲醇和 2-炔基苯甲醛的环化进行