6-amino-5-(benzylamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 58481-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-(benzylamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-5-benzylamino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-5-benzylamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Dimethyl-benzylamino-6-aminouracil；6-Amino-5-(benzylamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 58481-36-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: QFIQOZJSYFHGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-amino-5-(benzylamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.12 g的产率得到N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-1,3-二甲基-2,4-二氧代-嘧啶-5-基)-N-苄基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fenn, David M.; Lister, John H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1611 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-(benzylideneamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 6-amino-5-(benzylamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fenn, David M.; Lister, John H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1611 - 1617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fragment Discovery for the Design of Nitrogen Heterocycles as<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Dihydrofolate Reductase Inhibitors
  作者：Rupesh U. Shelke、Mariam S. Degani、Archana Raju、Mukti Kanta Ray、Mysore G. R. Rajan

  DOI：10.1002/ardp.201600066

  日期：2016.8

  Fragment‐based drug design was used to identify Mycobacterium tuberculosis (Mtb) dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors. Screening of ligands against the Mtb DHFR enzyme resulted in the identification of multiple fragment hits with IC50 values in the range of 38–90 μM versus Mtb DHFR and minimum inhibitory concentration (MIC) values in the range of 31.5–125 μg/mL. These fragment scaffolds would

  基于片段的药物设计用于鉴定结核分枝杆菌 (Mtb) 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。针对 Mtb DHFR 酶的配体筛选导致鉴定出多个片段命中，IC50 值在 38-90 μM 范围内，而最小抑制浓度 (MIC) 值在 31.5-125 μg/mL 范围内。这些片段支架可用于抗结核药物设计。
• Bhushan; Lister, Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 891,894,897
  作者：Bhushan、Lister

  DOI：——

  日期：——
• FENN M. D.; LISTER J. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 7, 1611-1617
  作者：FENN M. D.、 LISTER J. H.

  DOI：——

  日期：——
• Fenn, David M.; Lister, John H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1611 - 1617
  作者：Fenn, David M.、Lister, John H.

  DOI：——

  日期：——