6-[2-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]hex-5-enenitrile | 681292-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[2-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]hex-5-enenitrile
• CAS: 681292-96-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: SZRBWSYZZHWBQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 6-[2-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]hex-5-enenitrile 在 五羰基铁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 4-[6-oxo-5-(phenylmethoxymethyl)cyclohexen-1-yl]butanenitrile 、 4-[6-Oxo-4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexen-1-yl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkyl Cyclohexenones by Fe(CO)₅-Mediated Carbonylation of Alkenyl Cyclopropanes: Functional Group Compatibility

  摘要：

  The preparation of alkenyl cyclopropanes 1 with a variety of common organic functionalities is reported. These substrates were subjected to the Fe(CO)(5)-mediated carbonylation process under a CO atmosphere, leading to the formation of 2,5-disubstituted cyclohexenones 2, important intermediates for target-directed synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0302760
• 作为产物：
  描述：

  2-(Phenylmethoxymethyl)cyclopropane-1-carbaldehyde 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.92h， 生成 6-[2-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]hex-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkyl Cyclohexenones by Fe(CO)₅-Mediated Carbonylation of Alkenyl Cyclopropanes: Functional Group Compatibility

  摘要：

  The preparation of alkenyl cyclopropanes 1 with a variety of common organic functionalities is reported. These substrates were subjected to the Fe(CO)(5)-mediated carbonylation process under a CO atmosphere, leading to the formation of 2,5-disubstituted cyclohexenones 2, important intermediates for target-directed synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0302760