5-bromo-4-hydroxy-3-(p-toluoyl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one | 84261-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-4-hydroxy-3-(p-toluoyl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-(p-tolyl)-3-(p-toluoyl)-5-bromo-4-hydroxy-2-pyranone；5-Bromo-4-hydroxy-3-(4-methylbenzoyl)-6-(4-methylphenyl)pyran-2-one
• CAS: 84261-25-6
• 化学式: C₂₀H₁₅BrO₄
• 分子量: 399.241
• InChiKey: JZRIFVMHNPDZBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(4-methylbenzoyl)-6-(4-methylphenyl)-2H-pyran-2-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到5-bromo-4-hydroxy-3-(p-toluoyl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some schiff bases of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones

  摘要：

  The reaction of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones (Ar = p-tolyl, 1,1'-biphenyl-4-yl or thienyl) with aniline and substituted o-phenylenediamine (R = H, CH3 or Cl) yields a series of new Schiff bases 2 a - f in 51 - 72% yield. Bromination of 1 a gave the 5-bromo derivative 1 c, while the compounds 1 a, 1 b, 2 b, 2e, and 2 f were converted into 2,6-diaryl-4 H-pyran-4-ones 3 a - c. All products have been fully characterized.

  DOI：

  10.1007/bf00812331

文献信息

• Andreichikov, Yu. S.; Gel't, N. V.; Kozlov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1595 - 1600
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Gel't, N. V.、Kozlov, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;GELT, N. V.;KOZLOV, A. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1749-1755
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、GELT, N. V.、KOZLOV, A. P.

  DOI：——

  日期：——