N1-[(E)-5-dihydroxyphosphonyl-pent-2-enyl]-thymine | 1260072-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N1-[(E)-5-dihydroxyphosphonyl-pent-2-enyl]-thymine
• 英文别名: [(E)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)pent-3-enyl]phosphonic acid
• CAS: 1260072-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂O₅P
• 分子量: 274.213
• InChiKey: OPTUJJWAHBAMIG-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[(E)-5-dihydroxyphosphonyl-pent-2-enyl]-thymine 在 recombinant human thymidine monophosphate kinase 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型抗病毒C5取代的嘧啶无环核苷膦酸酯被选作人胸苷酸激酶底物

  摘要：

  无环核苷膦酸酯（ANP）是DNA病毒和逆转录病毒疗法的基石。在细胞激酶催化的两个磷酸化步骤后，它们达到了目标，即病毒DNA聚合酶。已经合成了新的嘧啶ANP，其具有不饱和的无环侧链（丙-2-烯基，丁-2-烯基，戊-2-烯基）和在尿嘧啶核碱基的C5位置具有不同的取代基。丁-2-烯基系列9d和9e中的几个衍生物，带有（E）但没有带有（Z）构型是人胸苷单磷酸（TMP）激酶的有效底物，而不是尿苷单磷酸-胞嘧啶单磷酸（UMP-CMP）激酶的有效底物，这与西多福韦相反。人TMP激酶已成功与磷酸化的（E）-胸苷-丁-2-烯基膦酸酯9e和ADP形成复合物结晶。的双-新戊酰氧基（POM）酯（ë） - 9D和（ë） - 9E的合成和体外显示出发挥活性抗疱疹病毒（IC 50 = 3μM）和体外抗水痘带状疱疹病毒（IC 50 = 0.19μM），与之相对应的无效（Z）衍生产品。因此，它们的抗病毒活性与其充当胸苷酸激酶底物的能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm1011462
• 作为产物：
  描述：

  N-3-benzoylthymine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲醇 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N1-[(E)-5-dihydroxyphosphonyl-pent-2-enyl]-thymine
  参考文献：
  名称：

  新型抗病毒C5取代的嘧啶无环核苷膦酸酯被选作人胸苷酸激酶底物

  摘要：

  无环核苷膦酸酯（ANP）是DNA病毒和逆转录病毒疗法的基石。在细胞激酶催化的两个磷酸化步骤后，它们达到了目标，即病毒DNA聚合酶。已经合成了新的嘧啶ANP，其具有不饱和的无环侧链（丙-2-烯基，丁-2-烯基，戊-2-烯基）和在尿嘧啶核碱基的C5位置具有不同的取代基。丁-2-烯基系列9d和9e中的几个衍生物，带有（E）但没有带有（Z）构型是人胸苷单磷酸（TMP）激酶的有效底物，而不是尿苷单磷酸-胞嘧啶单磷酸（UMP-CMP）激酶的有效底物，这与西多福韦相反。人TMP激酶已成功与磷酸化的（E）-胸苷-丁-2-烯基膦酸酯9e和ADP形成复合物结晶。的双-新戊酰氧基（POM）酯（ë） - 9D和（ë） - 9E的合成和体外显示出发挥活性抗疱疹病毒（IC 50 = 3μM）和体外抗水痘带状疱疹病毒（IC 50 = 0.19μM），与之相对应的无效（Z）衍生产品。因此，它们的抗病毒活性与其充当胸苷酸激酶底物的能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm1011462

文献信息

• Substituted Phosphate Esters of Nucleoside Phosphonates
  申请人：Hostetler Karl Y.

  公开号：US20090156545A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds and compositions are provided for treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders associated with viral infections and/or cell proliferation. The compounds provided herein are obtained by attaching the phosphonate nucleoside of interest to alkyloxyalkyl-phosphate or alkyl-phosphate in a phosphate-phosphono anhydride linkage to provide a modified nucleoside phosphonate drug.

  本文提供了用于治疗、预防或改善与病毒感染和/或细胞增殖有关的各种医学疾病的化合物和组合物。所提供的化合物是通过将感兴趣的膦酸核苷连接到烷氧基烷基磷酸酯或烷基磷酸酯中的磷酸酯-膦酸酐连接处，从而提供一种修饰的核苷酸膦酸药物获得的。
• NOVEL NUCLEOSIDE PHOSPHONATES AND ANALOGS
  申请人：Dong Steven

  公开号：US20130018018A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compounds and compositions are provided for treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders associated with viral infections and/or cell proliferation. The compounds provided herein are nucleoside phosphonates and esters thereof.

  本文提供了用于治疗、预防或缓解与病毒感染和/或细胞增殖相关的各种医学疾病的化合物和组合物。此处提供的化合物是核苷酸磷酸酯及其酯类。
• Phosphono-Pent-2-en-1-yl Nucleosides and Analogs
  申请人：Hosterler Karl Y.

  公开号：US20090215726A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Compounds and compositions are provided for treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders associated with viral infections and/or cell proliferation. The compounds provided herein are 5-phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides and esters thereof.

  本文提供了用于治疗、预防或改善与病毒感染和/或细胞增殖相关的各种医学疾病的化合物和组合物。本文提供的化合物是5-磷酸-戊-2-烯-1-基核苷和其酯。
• PHOSPHONO-PENT-2-EN-1-YL NUCLEOSIDES AND ANALOGS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1866319A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US8222257B2
  申请人：——

  公开号：US8222257B2

  公开（公告）日：2012-07-17