methyl 5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoate | 22581-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoate
• 英文别名: 5,5,5-Trifluor-4-hydroxyvaleriansaeuremethylester
• CAS: 22581-28-8
• 化学式: C₆H₉F₃O₃
• mdl: MFCD30479419
• 分子量: 186.131
• InChiKey: HLOIUULQBXRBPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以171 mg的产率得到4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过供体合成全氟烷基取代的γ-内酯和4,5-二氢哒嗪-3（2H）-酮？受体环丙烷

  摘要：

  在全氟烷基或全氟芳基取代的甲硅烷基烯醇醚存在下，Rh 2（OAc）4催化重氮酯的分解可提供非常高的收率，从而平稳地提供了相应的烷基2-甲硅烷氧基环丙烷羧酸酯。生成的供体受体环丙烷与γ-氧代酯等效，我们通过一锅转化证明了它产生含氟杂环。还原程序选择性地提供了全氟烷基取代的γ-羟基酯或γ-内酯。捐助者的待遇带有丙烷或苯肼的受体环丙烷提供了一系列全氟烷基和全氟芳基取代的4,5-二氢哒嗪-3（2 H）-酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200413
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(trifluoromethyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]cyclopropanecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到methyl 5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过供体合成全氟烷基取代的γ-内酯和4,5-二氢哒嗪-3（2H）-酮？受体环丙烷

  摘要：

  在全氟烷基或全氟芳基取代的甲硅烷基烯醇醚存在下，Rh 2（OAc）4催化重氮酯的分解可提供非常高的收率，从而平稳地提供了相应的烷基2-甲硅烷氧基环丙烷羧酸酯。生成的供体受体环丙烷与γ-氧代酯等效，我们通过一锅转化证明了它产生含氟杂环。还原程序选择性地提供了全氟烷基取代的γ-羟基酯或γ-内酯。捐助者的待遇带有丙烷或苯肼的受体环丙烷提供了一系列全氟烷基和全氟芳基取代的4,5-二氢哒嗪-3（2 H）-酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200413

文献信息

• Hanack,M.; Meyer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 81 - 97
  作者：Hanack,M.、Meyer,H.

  DOI：——

  日期：——