Ethyl (4-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-2-oxoacetate | 112545-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl (4-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 112545-82-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: TWSGEMVBZQEXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (4-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-2-oxoacetate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 8-Hydroxy-2,2a-dihydro-1H,8H-azeto<2,1-b><1,3>benzoxazin-1-one-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成

  摘要：

  报道了一些8-羟基-2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成。还合成了潜在的β-内酰胺酶抑制剂酰亚胺7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240116
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl (4-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  某些2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成

  摘要：

  报道了一些8-羟基-2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成。还合成了潜在的β-内酰胺酶抑制剂酰亚胺7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240116

文献信息

• ARNOLDI A.; MERLINI L.; SCAGLIONI L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 75-77
  作者：ARNOLDI A.、 MERLINI L.、 SCAGLIONI L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some 2,3-benzo-l-oxaoctems
  作者：Anna Arnoldi、Lucio Merlini、Leonardo Scaglioni

  DOI：10.1002/jhet.5570240116

  日期：1987.1

  The synthesis of some 8-hydroxy-2,3-benzo-l-oxaoctems is reported. The imide 7, a potential β-lactamase inhibitor, was also synthesized.

  报道了一些8-羟基-2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成。还合成了潜在的β-内酰胺酶抑制剂酰亚胺7。