3-azido-2-octanone | 152380-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azido-2-octanone
• 英文别名: 3-Azidooctan-2-one
• CAS: 152380-13-7
• 化学式: C₈H₁₅N₃O
• 分子量: 169.227
• InChiKey: UNDKSYIICGYGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-2-octanone 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.110 g的产率得到(-)-(2R,3S)-3-azido-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of “α-bichiral” synthons. Application to the preparation of chiral epoxides

  摘要：

  Microbiological reduction of 3-bromo-2-octanone and 3-azido-2-octanone led to all the stereoisomers of 3-bromo-2-octanol and 3-azido-2-octanol. Chiral 2,3-epoxyoctanes were prepared from the 3-bromo-2-octanols.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80239-6
• 作为产物：
  描述：

  3-溴辛烷-2-酮 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到3-azido-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of “α-bichiral” synthons. Application to the preparation of chiral epoxides

  摘要：

  Microbiological reduction of 3-bromo-2-octanone and 3-azido-2-octanone led to all the stereoisomers of 3-bromo-2-octanol and 3-azido-2-octanol. Chiral 2,3-epoxyoctanes were prepared from the 3-bromo-2-octanols.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80239-6

文献信息

• A one step conversion of olefins into α-Azidoketones using azidotrimethylsilane-chromium trioxide reagent system
  作者：M. Venkat Ram Reddy、R. Kumareswaran、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1332-c

  日期：1995.9