tert-butyl (S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((3-(((S)-6-((tertbutoxycarbonyl)amino)-1-(isobutylamino)-1-oxohexan-2-yl)carbamoyl)phenyl)amino)-5-oxopentanoate | 1597416-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((3-(((S)-6-((tertbutoxycarbonyl)amino)-1-(isobutylamino)-1-oxohexan-2-yl)carbamoyl)phenyl)amino)-5-oxopentanoate
• CAS: 1597416-80-2
• 化学式: C₃₉H₅₇N₅O₉
• 分子量: 739.91
• InChiKey: UOVSFADGEKRVJP-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  190.26
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((3-(((S)-6-((tertbutoxycarbonyl)amino)-1-(isobutylamino)-1-oxohexan-2-yl)carbamoyl)phenyl)amino)-5-oxopentanoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(S)-5-((3-(((S)-6-ammonio-1-(isobutylamino)-1-oxohexan-2-yl)carbamoyl)phenyl)amino)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  二苯乙炔连接的肽链可导致双向β-Sheet形成

  摘要：

  在寻找与蛋白质-蛋白质相互作用相关的蛋白质二级结构的合成模拟物中，我们合成了一系列四取代的二苯基乙炔，它们在两个方向上均表现出β-折叠结构。广泛的X射线晶体学和NMR溶液相研究与这些采用片状结构的蛋白质模拟物一致，显示了疏水性和亲水性氨基酸侧链。

  DOI：

  10.1002/anie.201309353
• 作为产物：
  描述：

  benzyl tert-butyl (6-(isobutylamino)-6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate 在 palladium on carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 tert-butyl (S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((3-(((S)-6-((tertbutoxycarbonyl)amino)-1-(isobutylamino)-1-oxohexan-2-yl)carbamoyl)phenyl)amino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  二苯乙炔连接的肽链可导致双向β-Sheet形成

  摘要：

  在寻找与蛋白质-蛋白质相互作用相关的蛋白质二级结构的合成模拟物中，我们合成了一系列四取代的二苯基乙炔，它们在两个方向上均表现出β-折叠结构。广泛的X射线晶体学和NMR溶液相研究与这些采用片状结构的蛋白质模拟物一致，显示了疏水性和亲水性氨基酸侧链。

  DOI：

  10.1002/anie.201309353