10,12-十七二炔酸 | 28393-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10,12-十七二炔酸
• 中文别名: 10,12-二炔十六酸；1,12-十七二炔酸
• 英文名称: 10,12-heptadecadiynoic acid
• 英文别名: heptadeca-10,12-diynoic acid；Heptadeca-10,12-diinsaeure；Heptadeca-10,12-diin-1-saeure
• CAS: 28393-06-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: CLTRJQSBWDSZHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40.0 to 44.0 °C
• 沸点：
  424.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

SDS

10,12-十七二炔酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 10,12-Heptadecadiynoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 10,12-十七二炔酸
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 28393-06-8
分子式： C17H26O2
10,12-十七二炔酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
10,12-十七二炔酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
42°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
10,12-十七二炔酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,12-十七二炔酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10,12-heptadecadiynoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hydrogel behavior of a sugar-based gelator by introduction of an unsaturated moiety as a hydrophobic group

  摘要：

  合成了新的糖基凝胶剂 1 和 2，并评估了它们在有机溶剂和水中的凝胶能力。化合物 1 在水和有机溶剂中都能凝胶，而化合物 2 只能在有机溶剂中凝胶。通过 CD、TEM、AFM、1H NMR 和 XRD 研究了水凝胶 1 和有机凝胶 2 的超结构差异。水凝胶 1 显示出发达的螺旋带状结构，直径为 20-150 纳米，长度为几百微米，而有机凝胶 2 显示出直径为 20 纳米的扭曲纤维结构。对水凝胶 1 和有机凝胶 2 进行的 CD 测量表明，水凝胶 1 保持了良好的手性结构，而有机凝胶 2 则保持了相对无序的手性结构。1H NMR 和 XRD 结果表明，水凝胶 1 中的疏水作用相对较弱，亲油烷基之间有一个相对较小的交错区域。此外，在 254 纳米波长的照射下，水凝胶 1 在 540 纳米波长处呈现红色。这些结果表明，自组装水凝胶 1 是通过紫外线照射聚合而成的。聚合水凝胶的 CD 光谱强度明显降低。这一结果表明，聚合后水凝胶 1 的高度有序手性结构变为无序分子堆积结构。

  DOI：

  10.1039/b602279k
• 作为产物：
  描述：

  1-bromohexyne 、 10-十一碳炔酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 10,12-十七二炔酸
  参考文献：
  名称：

  Jie, Marcel S. F. Lie Ken; Chau, Sherman H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2642 - 2657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoisomere des Heptadecadien-(10.12)-ols-(1)
  作者：R. Riemschneider、G. Kasang

  DOI：10.1515/znb-1963-0811

  日期：1963.8.1

  Im Rahmen unserer Arbeiten über die cis,trans-Asymmetrie ² und im Zusammenhang mit unseren Untersuchungen über Konfiguration und Wirkung ³, haben wir die 10-cis,12-cis- und 10-trans, 12-trans-Isomeren des Heptadecadien- (10.12)-ols-(1) (cis,cis-I und trans-trans-I) synthetisiert.

  在我们关于顺反异构体对称性的研究框架中 ²，以及与我们对构象和作用的研究 ³ 相关联的工作中，我们合成了十七碳二烯醇(10.12)的10-cis,12-cis和10-trans,12-trans异构体(分别称为cis,cis-I和trans-trans-I)。
• 368. Unsaturated fatty acids. Part I. The synthesis of erythrogenic (isanic) and other acetylenic acids
  作者：H. K. Black、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/jr9530001785

  日期：——
• Self-assembled helical ribbon and tubes of alanine-based amphiphiles induced by two different formation mechanisms
  作者：Soo Jin Lee、Eunjeong Kim、Moo Lyong Seo、Youngkyu Do、Young-A. Lee、Shim Sung Lee、Jong Hwa Jung、Masaki Kogiso、Toshimi Shimizu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.062

  日期：2008.2

  Three long chain alanine-based amphiphiles (1-3) possessing either a saturated long alkyl chain group or unsaturated groups as the self-assembling unit of a highly organized molecular architecture were synthesized. Their self-assembling properties were investigated using EF-TEM, SEM, CD, XRD, and FTIR. The D-form (1) and the L-form (2) enantiomers showed the opposite CD signals. Furthermore, electron micrographs of the self-assembled 1 and 2 exhibited right- and left-handed helical structures, respectively. The helical structures of amphiphiles 1 and 2 were developed into tubular structures by slow cooling. On the other hand, in the helical ribbon growth process, the helical pitch and ribbon width were changed in fast cooling process. The findings strongly imply that the helical ribbon growth of alanine-based amphiphiles can be induced by two different pathways. This mechanism, quite different from that observed for sugar- and cholesterol-based tubes, is a rare example for a tube formation process. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• ENCAPSULATED NANOPARTICLES
  申请人：Naasani Imad

  公开号：US20100193767A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  A nanoparticle composition including a semiconductor nanoparticle encapsulated within a self-assembled layer including an amphiphilic cross-linkable multi-unsaturated fatty acid based compound or derivative thereof. In other embodiments, a nanoparticle composition includes a semiconductor nanoparticle encapsulated within a self-assembled layer including an amphiphilic cross-linkable C 8 -C 36 diacetylene based compound or derivative thereof.