4-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-1-hydroxy-hexyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester | 908351-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-1-hydroxy-hexyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
• CAS: 908351-66-6
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₈
• 分子量: 582.654
• InChiKey: ZTRQCNGQHHMQKC-LFQPHHBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  162.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-1-hydroxy-hexyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于α-酮-[1,2,4]-恶二唑的新型，有效和选择性人β-胰蛋白酶抑制剂的设计。

  摘要：

  已经合成了一系列新型的α-酮-[1,2,4]-恶二唑类化合物作为人类类胰蛋白酶抑制剂，作为一类新型的抗哮喘药进行评估。抑制剂的设计着眼于使用β-胰蛋白酶的素侧疏水袋和S2袋，以实现对其他丝氨酸蛋白酶的抑制效力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.009
• 作为产物：
  描述：

  [5-(benzyloxycarbonyl)amino-5-(N-methoxy-N-methyl-carbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 羟胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-1-hydroxy-hexyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于α-酮-[1,2,4]-恶二唑的新型，有效和选择性人β-胰蛋白酶抑制剂的设计。

  摘要：

  已经合成了一系列新型的α-酮-[1,2,4]-恶二唑类化合物作为人类类胰蛋白酶抑制剂，作为一类新型的抗哮喘药进行评估。抑制剂的设计着眼于使用β-胰蛋白酶的素侧疏水袋和S2袋，以实现对其他丝氨酸蛋白酶的抑制效力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.009