(S)-3-methyl-3,4-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-3,4-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: (3S)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]pyrazin-2-one
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: AZCCYNDIEOBLIV-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-3-methyl-3,4-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成作为针对GSK3β片段进化的策略

  摘要：

  传统的基于片段的药物发现（FBDD）在很大程度上依赖于与靶标结合的命中的结构分析。在这里，我们提出了一种基于面向多样性的综合（DOS）的补充方法。基于DOS的片段集合能够产生针对目标GSK3β的初始命中化合物，允许相关片段类似物的系统合成，以探索片段水平的结构-活性关系，并最终导致合成更有效的化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00230

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis as a Strategy for Fragment Evolution against GSK3β
  作者：Yikai Wang、Jean-Yves Wach、Patrick Sheehan、Cheng Zhong、Chenyang Zhan、Richard Harris、Steven C. Almo、Joshua Bishop、Stephen J. Haggarty、Alexander Ramek、Kayla N. Berry、Conor O’Herin、Angela N. Koehler、Alvin W. Hung、Damian W. Young

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00230

  日期：2016.9.8

  fragment-based drug discovery (FBDD) relies heavily on structural analysis of the hits bound to their targets. Herein, we present a complementary approach based on diversity-oriented synthesis (DOS). A DOS-based fragment collection was able to produce initial hit compounds against the target GSK3β, allow the systematic synthesis of related fragment analogues to explore fragment-level structure–activity relationship

  传统的基于片段的药物发现（FBDD）在很大程度上依赖于与靶标结合的命中的结构分析。在这里，我们提出了一种基于面向多样性的综合（DOS）的补充方法。基于DOS的片段集合能够产生针对目标GSK3β的初始命中化合物，允许相关片段类似物的系统合成，以探索片段水平的结构-活性关系，并最终导致合成更有效的化合物。