bis(ethylenediamine)(carbonato)cobalt(III) chloride | 15842-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(ethylenediamine)(carbonato)cobalt(III) chloride
• 英文别名: rac-[Co(CO3)(ethylenediamine)2]Cl；[Co(ethylenediamine)2(CO3)]Cl；carbonato-bis-ethylene diamine cobalt(III) chloride；Carbonatobis(ethylenediamine)cobalt(III) chloride；cobalt(3+);ethane-1,2-diamine;carbonate;chloride
• CAS: 15842-50-9
• 化学式: C₅H₁₆CoN₄O₃*Cl
• 分子量: 274.653
• InChiKey: JVHWBGXYXBWMPO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylenediamine)(carbonato)cobalt(III) chloride 在 乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(ethylenediamine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  （碳酸根）双（乙二胺）钴（III）配合物与乙二胺的配体取代反应

  摘要：

  摘要研究了乙二胺在拟一级动力学条件下于55℃在1.0 mol dm-3氯化物的碱性水溶液中[Co（CO3）（en）2] +中配位碳酸酯配体的取代反应。 ，通过对消旋体和旋光异构体采用电子吸收和圆二色光谱方法。反应通过两个速率确定步骤逐步进行。Δ-（-）589- [Co（CO3）（en）2] +通过两条平行途径发生变化，主要是消旋为[Co（OCO2）（OH）（en）2]，随后变为[Co（en） 3] 3+到[Co（OCO2）（en-N）（en）2] +；OCO22-和en-N分别表示不相同的碳酸盐和乙二胺。在第一个碱催化的水解步骤中发现了一些立体选择性。讨论了取代反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90749-7
• 作为产物：
  描述：

  carbonatobis(ethylenediamine) cobalt(III) chloride * H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(ethylenediamine)(carbonato)cobalt(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Werner, A.; Rapiport, J., Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 386, p. 72 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Temperature programmed decomposition of cobalt ethylene diamine complexes
  作者：S Dash、P.K Ajikumar、M Kamruddin、A.K Tyagi

  DOI：10.1016/s0040-6031(99)00186-0

  日期：1999.8

  temperature programmed decomposition (TPD) in thermogravimetric analyser (TGA). TPD was also carried out in a home built mass spectrometry based evolved gas analyser (EGA-MS). The complex TGA weight loss profile could be successfully explained through EGA data. Complimentary information received from both the above techniques indicated sequential decomposition, prevalence of steric effect and functional group

  摘要 通过文献合成的钴配位配合物[Co(en) 2 Cl 2 ]Cl 和[Co(en) 2 CO 3 ]Cl 用FTIR 表征。痕量金属杂质通过 ICP-MS 测定。通过初步X-射线粉末衍射分析确定样品的结晶度。暗场偏振光学显微镜（OM）用于观察粒度分布。这些化合物在热重分析仪 (TGA) 中进行程序升温分解 (TPD)。TPD 也在自制的基于质谱的逸出气体分析仪 (EGA-MS) 中进行。复杂的 TGA 重量损失曲线可以通过 EGA 数据成功解释。从上述两种技术收到的补充信息表明顺序分解、空间效应的普遍性和官能团喷射。TGA 和 EGA 数据的非等温动力学分析表明，基于 Avarami-Erofeev (AE) 和随机成核 (RN) 等 sigmoidal 速率定律的动力学控制机制占主导地位。分数释放 α ∼ T 图用于评估非等温动力学速率表达式的积分模型函数 g ( α )。根据相关模型函数的
• Theoretical Prediction of Cotton Signs in CD Spectra of<i>Λ</i>-[Co(N)₂(O)₄]⁻- and<i>Λ</i>-[Co(N)₄(O)₂]⁺-type Complexes
  作者：Shuhei Fujinami、Kenshi Tsuji、Muraji Shibata

  DOI：10.1246/bcsj.55.2383

  日期：1982.8

  The crystal field model of d-d optical activity has been applied to complexes with cis(N)-[Co(N)2(O)4]− and cis(O)-[Co(N)4(O)2]+ chromophores, and the Cotton signs of these complexes have been predicted. The model has shown that the Cotton signs in CD spectra of the complexes depend upon: 1) the energy difference between Ega and A2g states, 2) the coordination angle in a bidentate chelate, and 3) the effective charge of the ligating atoms. The CD spectral difference between an optically active carbonato complex and the corresponding diaqua complex derived from the carbonato complex has been understood in terms of the effective charge of the ligating O atoms.

  d-d光学活性的晶体场模型已应用于含有顺式(N)-[Co(N)2(O)4]−和顺式(O)-[Co(N)4(O)2]+发色团的配合物，并预测了这些配合物的科顿符号。该模型表明，配合物CD光谱中的科顿符号取决于：1）Ega和A2g状态之间的能量差；2）双齿螯合物的配位角；3）配位原子的有效电荷。通过配位O原子的有效电荷，可以解释光学活性碳酸盐配合物与由碳酸盐配合物衍生的相应二水配合物之间的CD光谱差异。
• Anhydrous and hydrated [Co(en)2CO3]X salts as predictive guides for crystallization behavior in other systems
  作者：Gulraiz Hashmi、Ramy Hosny、Ivan Bernal、Roger A. Lalancette

  DOI：10.1007/s11224-020-01688-5

  日期：2021.2

  with a simple relative (carbonato) to determine if this held true. For that purpose, we examined a number of [Co(en) 2 carbonato] + salts with various counter-anions and found that, as in the oxalato series, there were essentially two categories: anhydrous ones and hydrated ones, and that there were, indeed, some interesting common features in their crystallization modes, including important, identifiable

  导致此调查的前提基于以下内容：如果一类化合物具有理想的结晶行为，是否可以将该信息转化为行为尚未确定但可能具有科学和/或商业价值的相关物种? 我们探索了这个前提，下面展示了我们的结果。因此，由于我们注意到 [CoN 4 (oxalato)] + (N 4 = 二齿或多齿胺配体) 经常在 Sohncke 空间群中结晶，有时在不对称单元中有一个以上的分子，我们决定研究用简单的亲戚（碳酸根）替换草酸根配体的效果以确定这是否成立。为此，我们检查了许多具有各种反阴离子的 [Co(en) 2 carbonato] + 盐，发现与草酸系列一样，
• Synthesis and characterization of some diacetonitriletetraminecobalt(III) complexes and acid hydrolysis kinetics of cis-[Co(tn)2(CH3CN)2]3+ ion
  作者：Salah S. Massoud、Amel M. Ismail

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86938-7

  日期：1992.1

  A series of octahedral cis-diacetonitriletetraminecobalt(III) perchlorate complexes of the general formula [Co(N4)(CH3CN)2](ClO4)3, where N4 = (NH3)4, (en)2, (tn)2 and tren, were prepared and characterized by elemental analyses and UV-vis spectra. The acid hydrolysis kinetics of cis-[Co(tn)2(CH3CN)2]3+ were studied spectrophotometrically in different aqueous perchloric acid concentrations and temperatures

  一系列通式为[Co（N 4）（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）3的八面体顺式-二乙腈四胺钴（III）络合物，其中N 4 =（NH 3）4，（en）2，制备（tn）2和tren，并通过元素分析和UV-可见光谱进行表征。顺式-[Co（tn）2（CH 3 CN）2 ] 3+的酸水解动力学用分光光度法在0.1 M（NaClO 4）离子强度的不同高氯酸水溶液浓度和温度（35–55°C）中进行了分光光度法研究。13 C NMR光谱用于鉴定反应产物。最初的水合发生在溶解复合物的时候。发现顺式-[Co（tn）2（CH 3 CN）（H 2 O）] 3+离子与相应的顺式-diaqua物质的水合动力学是酸抑制的。对于酸依赖性途径k 2（25°C），ΔH 2 ‡和ΔS 2 ‡被评价为1.5×10 -5小号-1，103千焦耳摩尔-1和7.5摩尔Ĵ -1 ķ -1分别。对结果进行了讨论，并将其与其他相关系统进行了比较。对于我的证据d机制中给出。
• Labile (trifluoromethanesulfonato)cobalt(III) amine complexes
  作者：Nicholas E. Dixon、W. Gregory Jackson、Martin J. Lancaster、Geoffrey A. Lawrance、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1021/ic50216a031

  日期：1981.2