苯甲酸,4-(1H-吲哚-1-基甲基)- | 177548-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-(1H-吲哚-1-基甲基)-
• 英文名称: 4-(1H-indol-1-ylmethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(indol-1-yl)methylbenzoic acid；4-Indol-1-ylmethylbenzoic acid；4-(indol-1-ylmethyl)benzoic Acid
• CAS: 177548-85-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD04332181
• 分子量: 251.285
• InChiKey: VRIJLWFQCYRLMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-(1H-吲哚-1-基甲基)- 生成 5-[4-(indol-1-ylmethyl)phenyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1##其中Y.sup.1、Y.sup.2、Y.sup.3和Y.sup.4分别为氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫醇基、氨基、烷基、卤代烷基、烷硫基、受保护或未受保护的羧基、受保护或未受保护的磺酰胺基或四唑基；R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢、烷基、芳基、芳基烷基、噁唑基或受保护或未受保护的羧基，另一个为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sup.3为氢或氨基保护基，以及其药学上可接受的盐或酯。这些化合物对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和谵妄症有效，并且作为镇静剂也有效。

  公开号：

  US05877199A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(indol-1-yl)methylbenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到苯甲酸,4-(1H-吲哚-1-基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYLAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，并且提供了其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20090023707A1

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：YEN YUN

  公开号：WO2015157504A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Fused bicycle indol, indoline, azoindole, or azoindoline compounds of Formula (I) set forth herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing the same. Further disclosed is a method for treating cancer, e.g., glioma, prostate cancer, and colorectal cancer, with these compounds.

  本文介绍了公式（I）所示的融合自行车吲哚，吲哚啉，偶氮吲啶或偶氮吲哚化合物。还披露了这些化合物的药用盐以及含有它们的药物组合物。此外，还披露了使用这些化合物治疗癌症，例如胶质瘤，前列腺癌和结直肠癌的方法。
• 基于异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物及抗前列腺癌药物应用
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN113861186B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了一类式(I)、式(II)结构的基于异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物及抗前列腺癌药物应用，这类异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物，可以有效抑制雄激素受体的活性，同时进一步的实验证实，这类化合物可以降解全长雄激素受体以及雄激素受体可变剪接体，是一类新型的雄激素拮抗剂，可以应用于雄激素依赖的抗前列癌药物治疗。
• 2-(1h-indol-3-yl)-2-oxo-acetamides with antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20030158153A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-acetamides having antitumor activity, in particular against solid tumors, more precisely colon and lung tumors, of the following formula I: 1 wherein Y is an oxygen of sulfur atom and X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in claim 1.

  具有抗肿瘤活性的2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代-乙酰胺，特别针对固体肿瘤，更准确地说是结肠和肺肿瘤，具有以下化学式 I：其中Y为氧或硫原子，X，R1，R2，R3，R4和R5如权利要求1所定义。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。