2-benzoyl-1,2-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-1-carbonitrile | 37412-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-1,2-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-benzoyl-1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazine-1-carbonitrile
• CAS: 37412-24-1
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃OS
• 分子量: 317.371
• InChiKey: UHVCAHYMGPXBCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1,2-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-1-carbonitrile 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并[1]噻吩并（2,3- d）哒嗪—I：苯并噻吩并哒嗪辅助条件

  摘要：

  已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成，以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应：苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛，酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪，1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N，N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N，N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80091-7
• 作为产物：
  描述：

  benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 、 氰化钾 、 苯甲酰氯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-benzoyl-1,2-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并[1]噻吩并（2,3- d）哒嗪—I：苯并噻吩并哒嗪辅助条件

  摘要：

  已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成，以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应：苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛，酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪，1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N，N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N，N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80091-7

文献信息

• Bass, R. J.; Popp, F. D.; Kant, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1119 - 1120
  作者：Bass, R. J.、Popp, F. D.、Kant, J.

  DOI：——

  日期：——
• Benzo [1] thiéno (2,3-d) pyridazines—I
  作者：G. Dore、M. Bonhomme、M. Robba

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80091-7

  日期：1972.1

  The synthesis of carbonyled benzothiophenic derivatives at C-2 and C-3 has been developed through intermediate organolithium compounds with a view to subsequent cyclization as in benzothienopyridazines: benzothiophene-dialdehyde-2,3 ketone-aldehydes, acid-aldehydes and aldehyde-ketoneamides. The condensation with hydrazine gave benzothienopyridazine, 1-methyl derivative, and N,N-diethylcarboxamides

  已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成，以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应：苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛，酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪，1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N，N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N，N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。