(E)-N⁶-Benzoyl-9--2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-eno-furanosyluronate>adenine | 85681-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-N⁶-Benzoyl-9--2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-eno-furanosyluronate>adenine
• 英文别名: (E)-N⁶-Benzoyl-9-{ethyl 5,6-dideoxy-6-[3,3-(ethylenedioxy)propyl]-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-eno-furanosyluronate}adenine；ethyl (2E)-2-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methylidene]-4-(1,3-dioxolan-2-yl)butanoate
• CAS: 85681-01-2
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₈
• 分子量: 579.61
• InChiKey: NAVACFDQBNAQDD-HUPZBMOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N⁶-Benzoyl-9--2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-eno-furanosyluronate>adenine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到(Z,E)-N⁶-Benzoyl-9--β-D-glycero-hepta-3,5-dienofuranosyluronate>adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chain-extended and C-6' functionalized precursors of the nucleoside antibiotic sinefungin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a008
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dioxolan-2-buttersaeure-ethylester 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-N⁶-Benzoyl-9--2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-eno-furanosyluronate>adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chain-extended and C-6' functionalized precursors of the nucleoside antibiotic sinefungin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a008

文献信息

• Synthesis of chain-extended and C-6' functionalized precursors of the nucleoside antibiotic sinefungin
  作者：John W. Lyga、John A. Secrist

  DOI：10.1021/jo00160a008

  日期：1983.6