摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-吡咯烷基-1-吡啶-2-羧酸盐酸盐 | 66933-69-5

中文名称
4-吡咯烷基-1-吡啶-2-羧酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-(pyrrolidin-1-yl)picolinic acid
英文别名
4-pyrrolidin-1-yl-pyridine-2-carboxylic acid;4-pyrrolidin-1-ylpyridine-2-carboxylic acid;4-(1-Pyrrolidinyl)picolinsaeure;4-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
4-吡咯烷基-1-吡啶-2-羧酸盐酸盐化学式
CAS
66933-69-5
化学式
C10H12N2O2
mdl
MFCD07313129
分子量
192.217
InChiKey
BFBSDJMGXPOZJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:4d516ec54a023fda924d3de167f6732d
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吡咯烷基-1-吡啶-2-羧酸盐酸盐三乙胺环戊胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-cyclopentyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Morkved, Eva H.; Cronyn, Marshall W., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 6, p. 381 - 388
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(pyrrolidin-1-yl)picolinamide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到4-吡咯烷基-1-吡啶-2-羧酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    新型 N'-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide 和 N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide 衍生物的合成和抑结核活性
    摘要:
    进行N'-甲基-4-(吡咯烷-1-基)吡啶甲酰肼和N'-甲基-嘧啶-2-碳酰肼衍生物(5a和5b)的合成。这些化合物用作起始原料以获得 N'-甲基肼碳二硫代酸甲酯 6a 和 6b,在与三乙胺或肼反应后,得到相应的 1,3,4-恶二唑醇 7a 和 7b 或 1,2,4-三唑 9a 和9b 分别在 N-4 位置具有游离 NH2 基团。还获得了化合物 8a-e,特别是在 1,2,4-三唑环的 N-4 处含有环胺。合成的化合物在体外测试了它们对结核分枝杆菌的活性。对所得化合物进行构效关系分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:223–230, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。
    DOI:
    10.1002/hc.21008
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Use of metal complex compounds as catalysts for oxidation using molecular oxygen or air
    申请人:Wieprecht Torsten
    公开号:US20060019853A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Use, as a catalyst for oxidation reactions using molecular oxygen and/or air, of at least one metal complex compound of formula (1) wherein Me is manganese, titanium, iron, cobalt, nickel or copper, X is a coordinating or bridging radical, n and m are each independently of the other an integer having a value of from 1 to 8, p is an integer having a value of from 0 to 32, z is the charge of the metal complex, Y is a counter-ion, q=z/(charge of Y), and L is a ligand of formula (2) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each independently of the others hydrogen; unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; cyano; halogen; nitro; —COOR 12 or —SO 3 R 12 wherein R 12 is in each case hydrogen, a cation or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —SR 13 , —SO 2 R 13 or —OR 13 wherein R 13 is in each case hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —NR 14 R 15 ; —(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ; —N (+) R 14 R 15 R 16 ; —(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16 ; —N(R 13 )—(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ; —N[(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ] 2 ; —N(R 13 )—(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16 ; —N[(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16]2 ; —N(R 13 )—N—R 14 R 15 or —N(R 13 )N″R 14 R 15 R 16 , wherein R 13 is as defined above and R 14 , R 15 and R 16 are each independently of the other(s) hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl, or R 14 and R 15 , together with the nitrogen atom linking them, form an unsubstituted or substituted 5-, 6- or 7-membered ring which may contain further hetero atoms. [L n Me m X p ] z Y q (1)
    使用至少一种具有以下式(1)的金属配合物化合物作为氧化反应的催化剂,其中Me为锰、钛、铁、钴、镍或铜,X为配位或桥联基团,n和m分别独立地为1至8之间的整数,p为0至32之间的整数,z为金属配合物的电荷,Y为对离子,q=z/(Y的电荷),L为具有以下式(2)的配体,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢;未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;氰基;卤素;硝基;—COOR12或—SO3R12,其中R12在每种情况下为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;—SR13、—SO2R13或—OR13,其中R13在每种情况下为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;—NR14R15;—(C1-C6烷基)-NR14R15;—N(+)R14R15R16;—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16;—N(R13)—(C1-C6烷基)-NR14R15;—N[(C1-C6烷基)-NR14R15]2;—N(R13)—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16;—N[(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16]2;—N(R13)—N—R14R15或—N(R13)N″R14R15R16,其中R13如上定义,R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基,或R14和R15与连接它们的氮原子一起形成未取代或取代的5、6或7成员环,该环可能含有进一步的杂原子。[LnMemXp]zYq(1)
  • Use of metal complex compounds as oxidation catalysts
    申请人:——
    公开号:US20040142843A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Use of metal complex compounds of formula (1): [L n Me m X p ] z Y q wherein Me is manganese, titanium, iron, cobalt, nickel or copper, X is a coordinating or bridging radical, n and m are each independently of the other an integer having a value of from 1 to 8, p is an integer having a value of from 0 to 32, z is the charge of the metal complex, y is a counter-ion, q=z/(charge Y), and L is a ligand of formula (2) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each independently of the others hydrogen; unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; cyano; halogen; nitro; —COOR 12 or —SO 3 R 12 wherein R 12 is in each case hydrogen, a cation or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —SR 13 , —OR 13 or —OR 13 wherein R 13 is in each case hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —N(R 13 )—NR′ 13 R″ 13 wherein R 13 , R′ 13 and R″ 13 are as defined above for R 13 ; —NR 14 R 15 or —N + R 14 R 15 R 16 wherein R 14 , R 15 and R 16 are each independently of the other(s) hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl, or R 14 and R 15 together with the nitrogen atom bonding them form an unsubstituted or substituted 5 -, 6 - or 7 -membered ring which may optionally contain further hetero atoms; with the proviso that R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are not simultaneously hydrogen, as catalysts for oxidation reactions, and the novel metal complex compounds of formula (1) and the novel ligands of formula (2). 1
    使用公式(1)的金属配合物化合物:[LnMemXp]zYq,其中Me是锰、钛、铁、钴、镍或铜,X是配位或桥联基团,n和m分别独立地为1至8的整数,p为0至32的整数,z是金属配合物的电荷,y是反离子,q=z/(反离子Y的电荷),L是公式(2)的配体,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢;未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;氰基;卤素;硝基;—COOR12或—SO3R12,其中R12在每种情况下为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;—SR13、—OR13或—OR13,其中R13在每种情况下为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;—N(R13)—NR'13R"13,其中R13、R'13和R"13如上所定义为R13;—NR14R15或—N+R14R15R16,其中R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基,或者R14和R15与其结合的氮原子形成未取代或取代的5-、6-或7-成员环,该环可以选择性地包含进一步的杂原子;但是,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11不能同时为氢,作为氧化反应的催化剂,以及公式(1)的新金属配合物化合物和公式(2)的新配体。
  • Moerkved, Eva H., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 77 - 84
    作者:Moerkved, Eva H.
    DOI:——
    日期:——
  • MORKVED, E. H., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 2, 77-84
    作者:MORKVED, E. H.
    DOI:——
    日期:——
  • MORKVED, E. H.;CRONYN, M. W., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 6, 381-388
    作者:MORKVED, E. H.、CRONYN, M. W.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-