N-({6-[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl}carbonyl)glycine | 1186223-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-({6-[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl}carbonyl)glycine
• 英文别名: 2-[[6-(2,5-Dimethylpyrazole-3-carbonyl)-4-hydroxy-2-oxo-1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1186223-74-4
• 化学式: C₂₄H₂₂F₃N₅O₆
• 分子量: 533.464
• InChiKey: DDJUIWNNQJIHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-pent-4-enoyl-4-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]amino}-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 碘 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 异丁酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-({6-[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl}carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-1H-PYRROLO FUSED PYRIDONES
  [FR] PYRIDONES À TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO FUSIONNÉ

  摘要：

  本发明涉及四氢-1H-吡咯并吡啶酮化合物，用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。

  公开号：

  WO2009108499A1

文献信息

• TETRAHYDRO-1H-PYRROLO FUSED PYRIDONES
  申请人：Clements Matthew J.

  公开号：US20110009406A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to tetrahydro-1H-pyrrolo fused pyridone compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及四氢-1H-吡咯并吡啶酮类化合物，其可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血及类似疾病。
• TETRAHYDRO-1H-PYRROLO-FUSED PYRIDONES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2257171B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• US8372863B2
  申请人：——

  公开号：US8372863B2

  公开（公告）日：2013-02-12