2-methyl-2-[3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propyl]-[1,3]dioxolane | 61476-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-[3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propyl]-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-Methyl-2-[2-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)-3-phenylpropyl]-1,3-dioxolane；2-methyl-2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylpropyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 61476-96-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄S
• 分子量: 360.474
• InChiKey: TVJKESSFOHTTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  528.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propyl]-[1,3]dioxolane 在 高氯酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-苯基-3-戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of .gamma.-oxosulfones. 1. A novel rearrangement and a method for the .beta.-alkylation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00428a017
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl]-[1,3]dioxolane 、 正丁基锂 、 溴甲苯 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOMATA K.; NAKAYAMA Y.; TSUTSUMI M.; KOTAKE H., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 11, 1467-1470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW AND EFFECTIVE AMINOMETHYLATION BY THE USE OF<i>N</i>-(<i>p</i>-TOLUENESULFONYLMETHYL)-<i>p</i>-TOLUENESULFONAMIDE AS AN EQUIVALENT OF METHANIMINE. A CONVENIENT PREPARATION OF PYRROLE COMPOUNDS
  作者：Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata、Masatoshi Hayashi、Takeshi Kondoh、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/cl.1986.1033

  日期：1986.6.5

  N-(p-toluenesulfonylmethyl)-p-toluenesulfonamide was treated with base to generate N-methylene-p-toluenesulfonamide which reacted with a variety of nucleophiles forming the corresponding N-tosyl-aminomethylated compounds in good yields. Furthermore, the N-tosyl-aminomethylated acetals thus obtained were converted into the corresponding N-tosylpyrroles with the aid of acid catalyst in excellent yields.

  容易获得的 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺用碱处理以生成 N-亚甲基-对甲苯磺酰胺，其与多种亲核试剂反应以良好的产率形成相应的 N-甲苯磺酰基-氨基甲基化化合物。此外，由此获得的N-甲苯磺酰基-氨基甲基化缩醛在酸催化剂的帮助下以优异的产率转化为相应的N-甲苯磺酰基吡咯。
• KINOSHITA HIDEKI; INOMATA KATSUHIKO; HAYASHI MASATOSHI; KONDOH TAKESHI; K+, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 1033-1036
  作者：KINOSHITA HIDEKI、 INOMATA KATSUHIKO、 HAYASHI MASATOSHI、 KONDOH TAKESHI、 K+

  DOI：——

  日期：——