2,2-dipentylmalonic acid | 4372-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dipentylmalonic acid
• 英文别名: dipentylmalonic acid；2,2-Dipentylpropanedioic acid
• CAS: 4372-38-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: MGXSPLJEMJIYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dipentylmalonic acid 生成 二戊基乙酸
  参考文献：
  名称：

  具有支链酰基链的6-O-酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的合成和表征。

  摘要：

  我们之前曾报道过一系列具有直酰基的新型单酰化维生素C衍生物，6-O-酰基-2-O-alpha-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸（6-Acyl-AA-2G）的化学合成从C（4）到C（18）的不同长度的链，作为有效的皮肤抗氧化剂。在本文中，我们描述了通过使用2支链脂肪酸酐作为酰基供体合成的6-酰基-AA-2G衍生物的支链类型（6-bAcyl-AA-2G）。6-bAcyl-AA-2G在中性溶液中的稳定性远高于6-acyl-AA-2G，但它们易受酶水解以发挥维生素C的作用。这些支链衍生物以及6-酰基-AA-2G随其酰基长度的增加，提高了对1，1-二苯基-2-吡啶并肼基的自由基清除活性和辛醇/水分配体系的亲脂性。另外，具有C（12），6-bDode-AA-2G的酰基链的6-bAcyl-AA-2G衍生物对各种溶剂具有极好的溶解性，表明在化妆品中易于处理。6-bAcyl-AA-2G的这些特性可作为有效的抗氧化剂用于皮肤护理。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.175
• 作为产物：
  描述：

  2-戊基丙二酸二乙酯 在 水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-dipentylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  具有支链酰基链的6-O-酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的合成和表征。

  摘要：

  我们之前曾报道过一系列具有直酰基的新型单酰化维生素C衍生物，6-O-酰基-2-O-alpha-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸（6-Acyl-AA-2G）的化学合成从C（4）到C（18）的不同长度的链，作为有效的皮肤抗氧化剂。在本文中，我们描述了通过使用2支链脂肪酸酐作为酰基供体合成的6-酰基-AA-2G衍生物的支链类型（6-bAcyl-AA-2G）。6-bAcyl-AA-2G在中性溶液中的稳定性远高于6-acyl-AA-2G，但它们易受酶水解以发挥维生素C的作用。这些支链衍生物以及6-酰基-AA-2G随其酰基长度的增加，提高了对1，1-二苯基-2-吡啶并肼基的自由基清除活性和辛醇/水分配体系的亲脂性。另外，具有C（12），6-bDode-AA-2G的酰基链的6-bAcyl-AA-2G衍生物对各种溶剂具有极好的溶解性，表明在化妆品中易于处理。6-bAcyl-AA-2G的这些特性可作为有效的抗氧化剂用于皮肤护理。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.175

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cyclization of <i>N</i>-Alkenylureas
  作者：Shaomin Fu、Honghao Yang、Guoqiang Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00131

  日期：2015.2.20

  Cu(II)-catalyzed highly enantioselective intramolecular cyclization of N-alkenylureas was developed for the concise assembly of chiral vicinal diamino bicyclic heterocycles. Facile removal of carbonyl group of the carbamido moiety allowed for ready access to enantioenriched cyclic vicinal diamines.

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2021194828A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• A two-step mimic for direct, asymmetric bromonium- and chloronium-induced polyene cyclizations
  作者：Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler、Andreas Schall

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.037

  日期：2010.6

  Although direct, asymmetric, halonium-induced cyclizations have proven difficult to achieve in the absence of enzymes, this report provides a two-step alternative based on reacting polyenes with chiral mercury(II) complexes to afford a number of polycyclic organomercurials that can be subsequently converted, with retention, into their corresponding chlorine, bromine, and iodine derivatives in good

  尽管事实证明，在不存在酶的情况下，直接，不对称，ha诱导的环化很难实现，但本报告提供了一种基于多烯与手性汞（II）配合物反应的两步替代方法，从而提供了许多可随后被应用的多环有机汞。以高收率和对映选择性将其保留后转化为其相应的氯，溴和碘衍生物。还描述了天然产物4-异环巴巴多醇的五步不对称全合成。
• Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol
  申请人：The Clorox Company

  公开号：US06384279B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C15H30N2O4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1,2-diaminobenzene) to yield the tetraamido macrocycle.

  一种新的二酰胺二醇物质及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将一定量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二取代马来酰二氯化物（即二乙基马来酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过氧化二酰胺二醇形成二酸，然后使用已知的程序将二酸与芳香族二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备四酰胺大环。
• The hydrolysis of C12 primary alkyl sulfates in concentrated aqueous solutions. Part 2. Influence of alkyl structure on hydrolytic reactivity in concentrated aqueous mixtures of sodium primary alkyl sulfates: 1-benzoyl-3-phenyl-1,2,4-triazole as a probe of water activity
  作者：Donald Bethell、Roger E. Fessey、Jan B. F. N. Engberts、David W. Roberts

  DOI：10.1039/b102958b

  日期：——

  The kinetics of the hydrolysis of aqueous solutions of three sodium C12-alkyl sulfates (SXS), sodium 2-methylundecyl sulfate (SMS), sodium cycloundecylmethyl sulfate (SCS) and sodium 2-pentylheptyl sulfate (SPS), has been investigated at concentrations up to 70% and compared with the behaviour of sodium dodecyl sulfate (SDS). The same kinetic form as previously described for SDS was observed, namely, autocatalysis by protons generated via hydrogen sulfate ion, but there were substantial variations in the reactivity as the alkyl structure changed; β-branching reduced the reactivity, particularly for SMS which was the least reactive of the surfactants studied. The patterns of reactivity by the uncatalysed and hydrogen-ion catalysed pathways for the different SXS were rather similar, but it is argued that the results are consistent with an SN2 mechanism for uncatalysed hydrolysis and the concerted SO3 cleavage (or transfer to a pre-associated water molecule)/proton transfer mechanism for the catalytic route, as previously proposed for SDS. Changes in the microenvironment of the sulfate group in aggregates formed from the different SXS are seen as being responsible for much of the rate variation. Attempts have been made to establish the dependence of observed rate constants in dilute solutions of SXS above the c.m.c. on the water activity as indicated empirically by the rate of pH-independent hydrolysis of 1-benzoyl-3-phenyl-1,2,4-triazole (BPT) in the same solutions. It appears, however, that BPT hydrolysis is not a useful guide to water activity in SXS solutions and values of d(ln k)/d(ln [H2O]) are generally much larger than expected on the basis of simple ideas of transition state composition. The effects of surfactant aggregation on the microenvironment in which chemical reactions take place are suggested to be the dominant kinetic influence both on SXS and BPT hydrolysis.

  研究了浓度高达 70% 的三种 C12 烷基硫酸钠（SXS）（2-甲基十一烷基硫酸钠（SMS）、环十一烷基甲基硫酸钠（SCS）和 2-戊基庚基硫酸钠（SPS））水溶液的水解动力学，并将其与十二烷基硫酸钠（SDS）的行为进行了比较。观察到的动力学形式与之前描述的 SDS 相同，即通过硫酸氢离子产生的质子自动催化，但随着烷基结构的变化，反应性也有很大的不同；β 支化降低了反应性，尤其是 SMS，它是所研究的表面活性剂中反应性最低的一种。对于不同的 SXS，非催化和氢离子催化途径的反应性模式相当相似，但有观点认为，结果与非催化水解的 SN2 机制和催化途径的协同 SO3 裂解（或转移到预先结合的水分子）/质子转移机制一致，正如之前针对 SDS 提出的那样。不同 SXS 形成的聚集体中硫酸基团微环境的变化被认为是导致速率变化的主要原因。我们尝试确定在高于 c.m.c. 的 SXS 稀释溶液中观察到的速率常数与水活性的关系，这是在相同溶液中 1-苯甲酰基-3-苯基-1,2,4-三唑（BPT）的水解速率与 pH 值无关的经验值。然而，BPT 的水解似乎并不能有效地指导 SXS 溶液中的水活性，d(ln k)/d(ln [H2O])值通常比根据过渡态组成的简单想法所预期的要大得多。表面活性剂聚集对发生化学反应的微环境的影响被认为是 SXS 和 BPT 水解的主要动力学影响因素。