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(3,5-dihexylphenyl)methanol | 791849-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5-dihexylphenyl)methanol
英文别名
(3,5-Dihexylphenyl)methanol
(3,5-dihexylphenyl)methanol化学式
CAS
791849-45-1
化学式
C19H32O
mdl
——
分子量
276.462
InChiKey
BLZRUZCATAERQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,5-dihexylphenyl)methanol正丁基锂pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Stilbene Derivatives for Possible Incorporation as Smart Additives in Polymers Used as Packaging Films.
    摘要:
    制备了几个系列的二苯乙烯衍生物,这些衍生物可能用作包装膜聚合物中的智能添加剂。 制备了几个系列的二苯乙烯衍生物,并对其进行了表征。 对其中一些二苯乙烯衍生物进行了差示扫描量热法研究,以确定其是否具有液晶特性。 以确定其液晶特性。这些化合物具有 根据光学显微镜观察,这些具有多相转变的化合物还显示出两种液晶相。 相。
    DOI:
    10.1071/c96180
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 正丁基锂氢气N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (3,5-dihexylphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Stilbene Derivatives for Possible Incorporation as Smart Additives in Polymers Used as Packaging Films.
    摘要:
    制备了几个系列的二苯乙烯衍生物,这些衍生物可能用作包装膜聚合物中的智能添加剂。 制备了几个系列的二苯乙烯衍生物,并对其进行了表征。 对其中一些二苯乙烯衍生物进行了差示扫描量热法研究,以确定其是否具有液晶特性。 以确定其液晶特性。这些化合物具有 根据光学显微镜观察,这些具有多相转变的化合物还显示出两种液晶相。 相。
    DOI:
    10.1071/c96180
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文献信息

  • Dendrimer Interior Functional Group Conversion and Dendrimer Metamorphosis−New Approaches to the Synthesis of Oligo(dibenzyl sulfone) and Oligo(phenylenevinylene) Dendrimers
    作者:Hak-Fun Chow、Man-Kit Ng、Chi-Wing Leung、Guo-Xin Wang
    DOI:10.1021/ja046557m
    日期:2004.10.1
    materials toward the syntheses of two new series of oligo(dibenzyl sulfone) and oligo(phenylenevinylene) dendrimers using two different dendrimer-to-dendrimer conversion strategies. The first strategy entailed the interior functionalization of the [G1] to [G3]-oligo(dibenzylsulfide)s to the corresponding [G1] to [G3]-oligo(dibenzyl sulfone)s via hydrogen peroxide oxidation. Successful conversions of
    制备了一系列包含多达 21 个内部二苄基部分的 [G1] 至 [G3]-低聚(二苄基硫醚)树枝状聚合物作为起始材料,用于合成两个新系列的低聚(二苄基砜)和低聚(亚苯基亚乙烯基)树枝状聚合物使用两种不同的树枝状大分子到树枝状大分子的转化策略。第一种策略需要通过过氧化氢将 [G1] 到 [G3]-低聚(二苄基硫醚)的内部官能化成相应的 [G1] 到 [G3]-低聚(二苄基砜)。证明了多达 21 个内部二苄基部分成功转化为相应的二苄基砜基团。第二个涉及骨骼重排,也称为树枝状变态,通过 Ramberg-Backlund (RB) 反应将 [G1] 和 [G2]-低聚(二苄基砜)树枝状骨架转化为相应的 [G1] 和 [G2]-低聚(亚苯基亚乙烯基)树枝状聚合物。在树枝状聚合物骨架上实现了多达九次 RB 重排,并且发现每个单个 RB 重排反应的转化效率为 96%。
  • [Ir(cod)Cl]<sub>2</sub>/FDPPE-Catalyzed Chemo- and Regioselective Cyclotrimerization of Two Different Terminal Alkynes To Give 1,3,5-Trisubstituted Benzenes
    作者:Ryo Takeuchi、Gen Onodera、Masayoshi Matsuzawa、Takahiro Aizawa、Takeshi Kitahara、Yoshihisa Shimizu、Satoko Kezuka
    DOI:10.1055/s-2008-1042810
    日期:——
    [Ir(cod)Cl] 2 in combination with 1,2-bis(dipentafluorophenylphosphino)ethane catalyzes chemo- and regioselective cyclotrimerization of two different alkynes. The reaction of methyl propiolate with 1-hexyne gave methyl 3,5-di( N-butyl)benzoate as a single product in 88% yield.
    [Ir(cod)Cl] 2 与 1,2-双(二五苯基膦基)乙烷结合催化两种不同炔烃化学和区域选择性环三聚反应。丙炔酸甲酯1-己炔反应以 88% 的产率得到 3,5-二(N-丁基)苯甲酸甲酯作为单一产物。
  • Synthesis and spectroscopic properties of a soluble semiconducting porphyrin polymer
    作者:Robert A. Schmitz、Paul A. Liddell、Gerdenis Kodis、Michael J. Kenney、Bradley J. Brennan、Nolan V. Oster、Thomas A. Moore、Ana L. Moore、Devens Gust
    DOI:10.1039/c4cp02105c
    日期:——
    solution processable and soluble in organic solvents has been synthesized, and its spectroscopic and electrochemical properties have been investigated. The polymer consists of diarylporphyrin units that are linked at meso-positions by aminophenyl groups, thus making the porphyrin rings an integral part of the polymer backbone. Hexyl chains on two of the aryl groups impart solubility. The porphyrin units
    合成了可溶液加工并溶于有机溶剂的半导体卟啉聚合物,并对其光谱和电化学性质进行了研究。该聚合物由二芳基卟啉单元组成,该单元通过基苯基在中间位置连接,从而使卟啉环成为聚合物主链的组成部分。两个芳基上的己基链赋予溶解性。卟啉单元仅在基态电子状态下相互作用较弱。激发产生局部激发态,该激发态迅速发展成具有涉及基氮和卟啉大环的电荷转移特性(CT)的状态。单重态激发能在链中的卟啉单元之间传递,其时间常数约为。210 ps。最终的CT状态具有几纳秒的寿命,并且聚合物的第一次氧化发生在约200℃。0.58 V与SCE。这些特性使聚合物成为各种富勒烯或其他受体物种的合适的潜在激发态电子供体,表明该聚合物可用于有机光伏,传感器和类似应用中。
  • [EN] IONIZABLE CATIONIC LIPIDS FOR LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES IONISABLES POUR NANOPARTICULES LIPIDIQUES
    申请人:[en]GENEVANT SCIENCES GMBH
    公开号:WO2023144798A1
    公开(公告)日:2023-08-03
    Certain embodiments of the invention provide ionizable lipids having optimized clearance properties. Certain embodiments of the invention also provide nucleic acid-lipid particles comprising ionizable lipids, methods of making the lipid particles, and methods of delivering and/or administering the lipid particles.
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