[3,5-Bis[(3,5-dihexylphenyl)methylsulfanylmethyl]phenyl]methanol | 791849-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-Bis[(3,5-dihexylphenyl)methylsulfanylmethyl]phenyl]methanol
• 英文别名: [3,5-bis[(3,5-dihexylphenyl)methylsulfanylmethyl]phenyl]methanol
• CAS: 791849-49-5
• 化学式: C₄₇H₇₂OS₂
• 分子量: 717.22
• InChiKey: QOJFGBHIOQGJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-Bis[(3,5-dihexylphenyl)methylsulfanylmethyl]phenyl]methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子内部官能团转换和树枝状大分子变形——合成低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状大分子的新方法

  摘要：

  制备了一系列包含多达 21 个内部二苄硫基部分的 [G1] 至 [G3]-低聚（二苄基硫醚）树枝状聚合物作为起始材料，用于合成两个新系列的低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物使用两种不同的树枝状大分子到树枝状大分子的转化策略。第一种策略需要通过过氧化氢将 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基硫醚）的内部官能化成相应的 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基砜）。证明了多达 21 个内部二苄基硫部分成功转化为相应的二苄基砜基团。第二个涉及骨骼重排，也称为树枝状变态，通过 Ramberg-Backlund (RB) 反应将 [G1] 和 [G2]-低聚（二苄基砜）树枝状骨架转化为相应的 [G1] 和 [G2]-低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物。在树枝状聚合物骨架上实现了多达九次 RB 重排，并且发现每个单个 RB 重排反应的转化效率为 96%。

  DOI：

  10.1021/ja046557m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 71.08h， 生成 [3,5-Bis[(3,5-dihexylphenyl)methylsulfanylmethyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子内部官能团转换和树枝状大分子变形——合成低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状大分子的新方法

  摘要：

  制备了一系列包含多达 21 个内部二苄硫基部分的 [G1] 至 [G3]-低聚（二苄基硫醚）树枝状聚合物作为起始材料，用于合成两个新系列的低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物使用两种不同的树枝状大分子到树枝状大分子的转化策略。第一种策略需要通过过氧化氢将 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基硫醚）的内部官能化成相应的 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基砜）。证明了多达 21 个内部二苄基硫部分成功转化为相应的二苄基砜基团。第二个涉及骨骼重排，也称为树枝状变态，通过 Ramberg-Backlund (RB) 反应将 [G1] 和 [G2]-低聚（二苄基砜）树枝状骨架转化为相应的 [G1] 和 [G2]-低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物。在树枝状聚合物骨架上实现了多达九次 RB 重排，并且发现每个单个 RB 重排反应的转化效率为 96%。

  DOI：

  10.1021/ja046557m

文献信息

• Dendrimer Interior Functional Group Conversion and Dendrimer Metamorphosis−New Approaches to the Synthesis of Oligo(dibenzyl sulfone) and Oligo(phenylenevinylene) Dendrimers
  作者：Hak-Fun Chow、Man-Kit Ng、Chi-Wing Leung、Guo-Xin Wang

  DOI：10.1021/ja046557m

  日期：2004.10.1

  materials toward the syntheses of two new series of oligo(dibenzyl sulfone) and oligo(phenylenevinylene) dendrimers using two different dendrimer-to-dendrimer conversion strategies. The first strategy entailed the interior functionalization of the [G1] to [G3]-oligo(dibenzylsulfide)s to the corresponding [G1] to [G3]-oligo(dibenzyl sulfone)s via hydrogen peroxide oxidation. Successful conversions of

  制备了一系列包含多达 21 个内部二苄硫基部分的 [G1] 至 [G3]-低聚（二苄基硫醚）树枝状聚合物作为起始材料，用于合成两个新系列的低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物使用两种不同的树枝状大分子到树枝状大分子的转化策略。第一种策略需要通过过氧化氢将 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基硫醚）的内部官能化成相应的 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基砜）。证明了多达 21 个内部二苄基硫部分成功转化为相应的二苄基砜基团。第二个涉及骨骼重排，也称为树枝状变态，通过 Ramberg-Backlund (RB) 反应将 [G1] 和 [G2]-低聚（二苄基砜）树枝状骨架转化为相应的 [G1] 和 [G2]-低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物。在树枝状聚合物骨架上实现了多达九次 RB 重排，并且发现每个单个 RB 重排反应的转化效率为 96%。