(22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-5α-stigmastan-6-one | 90524-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-5α-stigmastan-6-one
• 英文别名: (22R,23R)-3β,22,23-trihydroxy-5α-stigmastan-6-one；28-homoteasterone；homoteasterone；(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S,3R,4R,5S)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 90524-90-6
• 化学式: C₂₉H₅₀O₄
• 分子量: 462.714
• InChiKey: DYENWMUXSKPFLC-KBEVHYEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-5α-stigmastan-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 高油菜素甾酮
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Stigmastan-6-one, 3-(acetyloxy)-22,23-epoxy-, (3b,5a,22R,23R)- 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-5α-stigmastan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447
  作者：Takatsuto, Suguru、Ikekawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——