(2S,4R)-4-amino-5-(2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid | 1562404-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-amino-5-(2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,4R)-4-Amino-5-(2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic Acid；(2S,4R)-4-amino-5-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-2-(hydroxymethyl)-2-methylpentanoic acid
• CAS: 1562404-83-4
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO₃
• 分子量: 331.387
• InChiKey: YMUGEWZLNIDLOA-BEFAXECRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-amino-5-(2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid 、 2-氧代-2,3-二羟基噁唑-4-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以2.5 mg的产率得到(2S,4R)-5-(2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(2-oxo-2,3-dihydrooxazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 三氢化钐 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2S,4R)-4-amino-5-(2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10189823B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 X、Ra、Rb、R2 和 R7 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有肾酶抑制活性的化合物的原药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• US9126956B2
  申请人：——

  公开号：US9126956B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9670186B2
  申请人：——

  公开号：US9670186B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9873685B2
  申请人：——

  公开号：US9873685B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2014025891A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.