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2-(4-chlorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone | 19202-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
英文别名
1-[(4-chloro-phenyl)-acetyl]-piperidine;N-(4-chlorophenylacetyl)piperidine;2-(4-chlorophenyl)-1-piperidin-1-ylethanone
2-(4-chlorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone化学式
CAS
19202-18-7
化学式
C13H16ClNO
mdl
MFCD02309786
分子量
237.729
InChiKey
NHKLTVNILDIDPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanoneair四丁基溴化铵caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    Cesium carbonate promoted aerobic oxidation of arylacetamides: an efficient access to N-substituted α-keto amides
    摘要:
    A novel cesium carbonate promoted aerobic oxidation reaction to prepare N-substituted alpha-keto amides in the presence of catalytic amount of tetra-n-butylammonium bromide was described. This reaction provides a very simple and convenient route from easily available arylacetamides in good to high yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.10.099
  • 作为产物:
    描述:
    N-<2-(4-Chlorophenyl)-1-thioxoethyl>piperidine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Dhar, Durga Nath; Bag, Amal Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 445 - 446
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04916237A1
    公开(公告)日:1990-04-10
    Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.
    本发明揭示了用于合成头孢菌素的中间体,这些中间体涉及1,2,3-噻二唑-4-硫酸盐和这些硫酸盐的制备。
  • Substituted 1,2,3-thia-diazole-4-thiolates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04803280A1
    公开(公告)日:1989-02-07
    Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.
    本文披露了用于合成头孢菌素的中间体,这些中间体与1,2,3-噻二唑-4-硫酸盐有关,并涉及这种硫酸盐的制备。
  • Native Amide‐Directed C(sp <sup>3</sup> )−H Amidation Enabled by Electron‐Deficient Rh <sup>III</sup> Catalyst and Electron‐Deficient 2‐Pyridone Ligand
    作者:Takumi Wakikawa、Daichi Sekine、Yuta Murata、Youka Bunno、Masahiro Kojima、Yuki Nagashima、Ken Tanaka、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga
    DOI:10.1002/anie.202213659
    日期:2022.12.23
    reactions of native amides can facilitate streamlined synthesis of valuable molecules, but their insufficient directing ability is one of the current severe challenges of the field. Here we report that the combination of an electron-deficient RhIII catalyst and an electron-deficient 2-pyridone ligand shows high catalytic activity for C(sp3)−H amidation of various native amides.
    天然酰胺的直接 C(sp 3 )−H 官能化反应可以促进有价值分子的流线型合成,但它们的定向能力不足是该领域当前面临的严峻挑战之一。在这里,我们报告缺电子 Rh III催化剂和缺电子 2-吡啶酮配体的组合对各种天然酰胺的 C(sp 3 )-H 酰胺化显示出高催化活性。
  • Hydrazine derivatives
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0252474A2
    公开(公告)日:1988-01-13
    Intermediates useful for synthesis of cephalospo­rins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.
    公开了用于合成头孢菌素的中间体,这些中间体涉及 1,2,3-噻二唑-4-硫醇盐和此类硫醇盐的制备。
  • Substituted 1,2,3- thiadiazole-4-thiolates
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0525832A1
    公开(公告)日:1993-02-03
    Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.
    公开了用于合成头孢菌素的中间体,这些中间体涉及 1,2,3-噻二唑-4-硫醇盐和此类硫醇盐的制备。
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