2,6-二硝基-4-(五氟硫烷基)苯甲酸 | 1351958-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二硝基-4-(五氟硫烷基)苯甲酸
• 英文名称: 2,6-dinitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzoic acid
• 英文别名: 2,6-dinitro-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzoic acid
• CAS: 1351958-82-1
• 化学式: C₇H₃F₅N₂O₆S
• 分子量: 338.169
• InChiKey: UTXRNVJUOOZGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基-4-(五氟硫烷基)苯甲酸 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以gave 829 mg (yield 95%) of 1,3-dinitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzene (I) as a light yellow solid的产率得到1,3-dinitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Processes for Preparing 1,3-Dinitro-5-(Pentafluorosulfanyl)Benzene and its Intermediates

  摘要：

  本发明揭示了从4-(五氟硫基)甲苯或(五氟硫基)苯开始制备1,3-二硝基-5-(五氟硫基)苯的新工艺。本发明还揭示了有用的中间体。

  公开号：

  US20110301382A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基五氟化硫 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 反应 17.2h， 生成 2,6-二硝基-4-(五氟硫烷基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Processes for Preparing 1,3-Dinitro-5-(Pentafluorosulfanyl)Benzene and its Intermediates

  摘要：

  从对4-(pentafluorosulfanyl)甲苯或(pentafluorosulfanyl)苯起始制备1,3-二硝基-5-(五氟硫基)苯的新工艺被披露。有用的中间体也被披露。

  公开号：

  US20110301382A1

文献信息

• Processes for Preparing 1,3-Dinitro-5-(Pentafluorosulfanyl)Benzene and its Intermediates
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20110301382A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  New processes for preparing 1,3-dinitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzene starting from 4-(pentafluorosulfanyl)toluene or (pentafluorosulfanyl)benzene are disclosed. The useful intermediates are also disclosed.

  从对4-(pentafluorosulfanyl)甲苯或(pentafluorosulfanyl)苯起始制备1,3-二硝基-5-(五氟硫基)苯的新工艺被披露。有用的中间体也被披露。