4-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one | 142230-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4-(p-chlorophenyl)-4-imidazoline-2-one；4-(4-Chlorophenyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one
• CAS: 142230-57-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: JRRVFXLPNVPYDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Calis; Dalkara; Ertan, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 5, p. 592 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Functionalization of Imidazolinone:  Synthesis of Dibromophakellstatin
  作者：Jianming Lu、Xianghui Tan、Chuo Chen

  DOI：10.1021/ja072844p

  日期：2007.6.1

  The direct C-H functionalization of imidazolinone is achieved with Pd(OAc)(2)/NaOAc in DMSO. Dibromophakellstatin can be synthesized in five steps with 40% overall yield using this new C-H activation method.
• [EN] 1-(1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINE AND 1-(1H-IMIDAZOL-2-YLPIPERIDINE) DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE 1-(1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINES ET 1-(1H-IMIDAZOL-2-YLPIPERIDINES), LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1999031089A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The invention concerns a compound of general formula (I) in which: R represents a hydrogen atom or a phenyl group optionally substituted by a halogen atom or a methyl, methoxy, trifluoromethyl or nitro group; X represents a hydrogen or halogen atom or a methyl, methoxy, trifluoromethyl or nitro group; n is equal to 1 or 2, and m is equal to 0 or 1. Said compound is applicable in therapeutics.(FR) Composé de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy, trifluorométhyle ou nitro, X représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy, trifluorométhyle ou nitro, n est égal à 1 ou à 2, et m est égal à 0 ou à 1. Application en thérapeutique.