2,2'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate | 176492-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate
• 英文别名: 2-[2-(2-Methylsulfonyloxyethyl)-4-nitrophenyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 176492-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₈S₂
• 分子量: 367.401
• InChiKey: KTSPWBGKMDLAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到7-硝基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016090079A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(4-nitro-1,2-phenylene)diacetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016090079A1

文献信息

• Oxazolidinones having a benzannulated 6- or 7-membered heterocycle
  申请人：——

  公开号：US20020133021A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention provides oxazolidinones having a benzannelated 6- or 7-membered heterocycle as antibacterial agents.

  本发明提供了具有苯并环的6-或7-员杂环的噁唑烷酮类作为抗菌剂。
• Ion Channel Modulators & Uses Thereof
  申请人：Lawton Geoff

  公开号：US20090318423A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof: Formula (1) wherein A and B are CH 2 or CH 2 CH 2 , R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO 2 , R5R7NCO, R5R7NSO 2 , R5SO 2 NR7CO or CO 2 R8, Y is R6CO, R6SO 2 , R6R7NCO, R6R7NSO 2 , R6SO 2 NR7CO or CO 2 R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, are of use in the prophylaxis or treatment of diseases and conditions in which Kv1.x channels are involved, such as lower urinary tract disorders, cardiovascular diseases and pain.

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物：公式（1）中，A和B是CH2或CH2CH2，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2，R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，用于预防或治疗Kv1.x通道参与的疾病和病状，如下尿路疾病，心血管疾病和疼痛。
• Use of Ion Channel Modulators in the Prophylaxis and Treatment of Inflammatory and Immunological Diseases
  申请人：Lawton Geoff

  公开号：US20110130383A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Use of compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof: Formula (1) wherein A and B are CH 2 or CH 2 CH 2 , R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO 2 , R5R7NCO, R5R7NSO 2 , R5SO 2 NR7CO or CO 2 R8, Y is R6CO, R6SO 2 , R6R7NCO, R6R7NSO 2 , R6SO 2 NR7CO or CO 2 R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, provided that when X is R5CO or R5SO 2 , then Y is not R6CO, R6SO 2 or R6R7NCO, in the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of inflammatory or immunological disease.

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物的使用：式（1）其中A和B是CH2或CH2CH2，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2、R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，前提是当X是R5CO或R5SO2时，Y不是R6CO，R6SO2或R6R7NCO，用于预防或治疗炎症或免疫疾病的药物制剂的制造。
• [DE] BENZAZEPIN CYCLISCHE HARNSTOFFDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG<br/>[EN] CYCLIC BENZAZEPINE UREA DERIVATIVES WITH AGGREGATION-INHIBITING EFFECT<br/>[FR] DERIVES CYCLIQUES D'UREE-BENZAZEPINE A EFFET INHIBITEUR DE L'AGREGATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996005194A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R9, Ra, Rb, A, D, E und F wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Cyclic urea derivatives having the general formula (I), in which R1 to R9, Ra, Rb, A, D, E and F have the definitions given in the first claim, their tautomers, their stereoisomers, including their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, have valuable pharmacological and other properties, preferably aggregation-inhibiting effects. Also disclosed are medicaments containing said compounds, their use and a process for producing the same.(FR) Les dérivés cycliques d'urée ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 à R9, Ra, Rb, A, D, E et F ont la définition donnée dans la première revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement admissibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, ont de précieuses propriétés pharmacologiques et autres, de préférence un effet inhibiteur de l'agrégation. L'invention concerne également des médicaments qui contiennent ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  目前这项发明涉及环状尿素衍生物，其通用化学式为(I)，其中R1至R9、Ra、Rb、A、D、E和F的定义如第一项所述，它们的\/自旋体\/、\/立体异构体及包括混合物和盐在内的结构体，特别是一些生理相容性的盐，与无机或有机酸或碱的结合，particularly具有激烈的聚合抑制效果。下面也披露了这些化合物组成的医药品，其用途和生产的工艺。
• WO2008/38051
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——