methyl 10,10 dimethoxy decanoate | 65157-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 10,10 dimethoxy decanoate
• 英文别名: methyl 10,10-dimethoxydecanoate；Methyl-9-formylnonanoatacetal
• CAS: 65157-90-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: TUOHCHUJRRCPAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-95 °C(Press: 0.050 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10,10 dimethoxy decanoate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(9-butoxycarbonylnonyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Valeev, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 65 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 copper diacetate 、 臭氧 作用下， 生成 8-壬酸甲酯 、 methyl 10,10 dimethoxy decanoate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化自由基反应制备末端链烯酸酯

  摘要：

  描述了将在第n个C原子上具有双键的（单）链烯酸酯转化为在长度上具有（n-1）个C原子的，具有双键的末端链烯酸酯的一般方法。在甲醇或轻质石油中进行臭氧分解，然后与亚铁盐和铜盐的混合物反应。将10-十一碳烯酸甲酯，油酸甲酯（（Z）-9-十八碳烯酸甲酯）和芥酸甲酯（（Z）-13-二十二碳烯酸甲酯）分别转化为8-壬烯酸甲酯，7-辛烯酸甲酯和11-十二碳烯酸甲酯。还描述了5-己酸的改进的制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96613-x

文献信息

• Hydroxylamine Reactions with Peroxide Products of Alkenes Ozonolysis
  作者：Yu. V. Legostaeva、L. R. Garifullina、I. S. Nazarov、N. M. Ishmuratova、G. Yu. Ishmuratov

  DOI：10.1134/s107042801808002x

  日期：2018.8

  ozonolysis products obtained from linear and cyclic alkenes with hydroxylamine prepared in situ from NH2OH·HCl by hydrogen chloride neutralization with sodium acetate. A one-pot reactions sequence was performed: alkene oxidation with ozone → reduction to a carbonyl compound with hydroxylamine → condensation of the carbonyl compound with hydroxylamine providing a possibility of direct transformation of alkenes

  研究了由直链和环状烯烃与羟胺的过氧化物臭氧分解产物的反应，羟胺是由NH 2 OH·HCl通过氯化钠中和氯化氢中和而原位制备的。一锅法反应顺序是：用臭氧进行烯烃氧化→用羟胺还原成羰基化合物→羰基化合物与羟胺缩合提供了将烯烃直接转化为酮肟和醛肟的可能性，但不包括制备和分离步骤。羰基化合物。
• Lewis Acid-Promoted Transesterification of <i>N</i>-Acyl Oxazolidinones under Mild Conditions
  作者：Akihiro Orita、Yoshifumi Nagano、Junichi Hirano、Junzo Otera

  DOI：10.1055/s-2001-13386

  日期：——

  N-Acyl oxazolidinones are smoothly converted to the corresponding esters by Lewis acid-promoted transesterification. Mild reaction conditions suppress epimerization or racemization of chiral substrates and allow acid-sensitive groups to survive.

  通过路易斯酸促进的酯交换反应，N-酰基噁唑烷酮可以顺利转化为相应的酯。温和的反应条件可抑制手性底物的外嵌或外消旋化，并使对酸敏感的基团得以存活。
• CARDINALE, G.;LAAN, J. A. M.;WARD, J. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2899-2902
  作者：CARDINALE, G.、LAAN, J. A. M.、WARD, J. P.

  DOI：——

  日期：——