1-benzyl 6-ethyl 3-oxohexanedioate | 59562-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 6-ethyl 3-oxohexanedioate
• 英文别名: 3-oxo-adipic acid-6-ethyl ester-1-benzyl ester；3-Oxo-adipinsaeure-6-aethylester-1-benzylester；α-Benzyl-ω-ethyl-β-oxoadipat；1-Benzyl-6-ethyl-3-oxohexan-1,6-dioat；Hexanedioic acid, 3-oxo-, 6-ethyl 1-(phenylmethyl) ester；1-O-benzyl 6-O-ethyl 3-oxohexanedioate
• CAS: 59562-70-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: FJWDQECFEYJVEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-172 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 6-ethyl 3-oxohexanedioate 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 磺酰氯 、 thallium(III) nitrate trihydrate 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 硝酸 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 77.42h， 生成 t-butyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Fookes, Christopher J. R.; Gustafson-Potter, Kerstin E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2413 - 2426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代己二酸二乙酯 、 苯甲醇 反应 3.0h， 以97.5%的产率得到1-benzyl 6-ethyl 3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Fookes, Christopher J. R.; Gustafson-Potter, Kerstin E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2413 - 2426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of porphobilinogen analogues, inhibitors of hydroxymethylbilane synthaseElectronic supplementary information (ESI) available: Dixon plot. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209613g/
  作者：Raef Ahmed、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/b209613g

  日期：2003.12.19

  Two analogues of porphobilinogen, the 6-methyl and 6,11-ethano derivatives, have been made by a new synthetic route and the 6-methyl analogue has proved to be the most potent inhibitor of hydroxymethylbilane synthase yet reported (Ki = 3 microM).

  卟啉胆碱的两个类似物，即6-甲基和6,11-乙醇衍生物，是通过一种新的合成途径制得的，而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂（Ki = 3 microM） 。
• Laver et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1474,1481
  作者：Laver et al.

  DOI：——

  日期：——