2-hexadecyl-4-methylpent-2-en-4-olide | 71325-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hexadecyl-4-methylpent-2-en-4-olide
• 英文别名: 3-hexadecyl-5-methyl-2(5H)-furanone；4-hexadecyl-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 71325-98-9；81576-07-0
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂
• 分子量: 322.532
• InChiKey: NCCJSLVFKCUXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬酯酸甲酯C18 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-hexadecyl-4-methylpent-2-en-4-olide
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Synthesis of Two Pairs of Enantiomeric Butenolides 3-Tetradecyl- and 3-Hexadecyl-5-methyl-2(5 H )-furanone

  摘要：

  Based on the synthetic method of optically active 3-alkyl-5-methyl-2(5H)-furanones from lactic acid, two pairs of chiral butenolides 3-tetradecyl- and 3-hexadecyl-5-methyl-2(5H)-furanone have been straightforwardly synthesized from methyl stearate and methyl palmitate respectively by aldol condensation with (R)- or (S)-O-tetrahydropyranyl lactal prepared from corresponding ethyl lactate and beta-elimination.

  DOI：

  10.1080/10242430212189

文献信息

• Ravi, B.N.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, <hi>1982</hi>, vol. 35, # 1, p. 105 - 112
  作者：Ravi, B.N.、Wells, Robert J.

  DOI：——

  日期：——