(E)-4-Acetoxy-3-methyl-2-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid methyl ester | 59175-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-Acetoxy-3-methyl-2-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (Z)-4-Acetoxy-3-methyl-2-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid methyl ester；(E)-4-acetoxy-3-methyl-2-(7-oxo-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 59175-70-1；59203-79-1；59811-53-9；59811-54-0；64439-49-2；64439-50-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 404.444
• InChiKey: BECZTTFMPHQSRL-XZEYRTEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 (E)-4-bromo-3-methyl-2-((1R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-4-Acetoxy-3-methyl-2-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 、 (E)-4-Acetoxy-3-methyl-2-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vigevani,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：