5-Bromo-3-(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine | 1613712-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Bromo-3-(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1613712-49-4
• 化学式: C₂₁H₁₅BrF₂N₂O₃S
• 分子量: 493.329
• InChiKey: VRGCHXPQPHVNKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-3-(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3,5-(Un)substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 5H- pyrrolo[2,3-b]pyrazine dual ITK and JAK3 Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及由式I描述的化合物： 其盐，它们的合成，以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，这些疾病与异常细胞生长有关，如自身免疫、炎症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、银屑病、克罗恩病、代谢和癌症疾病。本发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140315909A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-2-甲氧基苯硼酸 、 5-溴-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Bromo-3-(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES 2 INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK2)

  摘要：

  本发明涉及符合以下公式I、IA或IB的化合物：药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014093383A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES 2 INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK2)
  申请人：ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014093383A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  本发明涉及符合以下公式I、IA或IB的化合物：药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。
• ITK and JAK Kinase Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160046627A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及公式I所描述的化合物及其盐，它们的合成以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，例如与异常细胞生长相关的疾病，如自身免疫、炎症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、动脉硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、克罗恩病、代谢和癌症等。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的过程。
• Substituted 1 H-Pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-Pyrazolo [3, 4-b] pyridine Derivatives as Salt Inducible Kinase 2 (SIK2) Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160081989A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  根据I、IA或IB公式的化合物：制备药学上可接受的组成，其盐，其合成方法及其用作SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖症和2型糖尿病。
• SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2931722B1

  公开（公告）日：2020-02-05
• US20140256704A1
  申请人：——

  公开号：US20140256704A1

  公开（公告）日：2014-09-11