Ethyl 2-ethylsulfanyl-2-(4-methoxyphenyl)propanoate | 84016-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-ethylsulfanyl-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 84016-45-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: MJENRCMMCBNQQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-2-ethylthio-propionate 、 苯甲醚 在 四氯化钛 作用下， 以80%的产率得到Ethyl 2-ethylsulfanyl-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  萘普生的短步合成。2-氯-2-烷基硫代丙酸酯的区域选择性Friedel-Crafts反应

  摘要：

  通过2-氯-2-烷基硫代丙酸烷基酯（）和2-甲氧基萘（）的区域选择性反应可方便地制备2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸（）dl-萘普生。发现该Friedel-Crafts反应适用于其他富含电子的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81701-3

文献信息

• ARAI, KAZUTAKA;OHARA, YOSHIO;IIZUMI, TOYOKO;TAKAKUWA, YASUO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 14, 1531-1534
  作者：ARAI, KAZUTAKA、OHARA, YOSHIO、IIZUMI, TOYOKO、TAKAKUWA, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• US4577025A
  申请人：——

  公开号：US4577025A

  公开（公告）日：1986-03-18
• Short-step synthesis of naproxen. Regioselective Friedel-Crafts reaction of 2-chloro-2-alkylthio-propionates
  作者：Kazutaka Arai、Yoshio Chara、Toyoko Iizumi、Yasuo Takakuwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81701-3

  日期：——

  2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid (), dl-naproxen, was conveniently prepared by the regioselective reaction of alkyl 2-chloro-2-alkylthio-propionate () and 2-methoxynaphthalene () in good yield. This Friedel-Crafts reaction was found to be applicable to the other electron-rich aromatics.

  通过2-氯-2-烷基硫代丙酸烷基酯（）和2-甲氧基萘（）的区域选择性反应可方便地制备2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸（）dl-萘普生。发现该Friedel-Crafts反应适用于其他富含电子的芳族化合物。