[2-(3,4-Dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 153647-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(3,4-Dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 153647-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 325.367
• InChiKey: VEXLVCVUTYJARL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-Dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 溶剂黄146 、 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {[2-(3,4-Dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydrophthalazin-hydrochlorid 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到[2-(3,4-Dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5