2-{2-(3-allyl-1-benzoyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl}-1-tert-butoxycarbonyl-1H-indole | 1609200-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-(3-allyl-1-benzoyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl}-1-tert-butoxycarbonyl-1H-indole
• CAS: 1609200-20-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 486.611
• InChiKey: WGVRMKOLYRCRDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.6±61.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)-1H-indole 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-{2-(3-allyl-1-benzoyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl}-1-tert-butoxycarbonyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  （+）-kopsihainanine A的全合成。

  摘要：

  （+）-kopsihainanine A的全合成是基于（i）Stoltz的对映选择性脱羧不对称烯丙基化和（ii）来自相关生物碱kopsihainanine B的拟议生物遗传途径。此外，合成（+）的HPLC分析-kopsihainanine A确认其ee为99％，[α] = 25.35。

  DOI：

  10.1039/c4cc01843e