2,2-dimethyl-3-spirocyclohexyl-4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-4-isoxazolinium triflate | 139415-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-spirocyclohexyl-4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-4-isoxazolinium triflate
• CAS: 139415-79-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₂₆NO₃
• 分子量: 465.491
• InChiKey: UIAGPDFDDUUNNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-spirocyclohexyl-4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-4-isoxazolinium triflate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到苯丙酸,a-亚环己基-b-羰基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Novel approach to the ring-opening of 4-isoxazolines: One-pot synthesis of α,β-enones

  摘要：

  Treatment of 4-isoxazoline derivatives with methyl iodide affords alpha-beta-enones in excellent yields. The novel rearrangement pathway, proceeding through an intermediate isoxazolinium salt, is interpretable on the basis of the base removal of the hydrogen atom at N-CH3 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80585-8
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基亚基甲胺 N-氧化物 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-spirocyclohexyl-4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-4-isoxazolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  Novel approach to the ring-opening of 4-isoxazolines: One-pot synthesis of α,β-enones

  摘要：

  Treatment of 4-isoxazoline derivatives with methyl iodide affords alpha-beta-enones in excellent yields. The novel rearrangement pathway, proceeding through an intermediate isoxazolinium salt, is interpretable on the basis of the base removal of the hydrogen atom at N-CH3 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80585-8