N-[α-(3-pyridyl)acetyl]ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[α-(3-pyridyl)acetyl]ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether
• 英文别名: 2-pyridin-3-yl-N-[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₃N₂O₂
• 分子量: 359.639
• InChiKey: BJTNSJHZYYHUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[α-(3-pyridyl)acetyl]ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether 、 dimethyl sulfide borane 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-pyridylethyl) ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X是硫或氧；R是苯基或苯基上取代的1至3个取代基，独立选择自氟、氯、溴、碘、低碳烷基或三卤甲基；R.sup.1是低碳烷基或低碳氧烷基；R.sup.2是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，可选择地取代1至2个独立的低碳烷基基团，但5-或6-元杂环戒的氮原子不能与相邻的--CH.sub.2--基团结合；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04588735A1
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[α-(3-pyridyl)acetyl]ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X是硫或氧；R是苯基或苯基上取代的1至3个取代基，独立选择自氟、氯、溴、碘、低碳烷基或三卤甲基；R.sup.1是低碳烷基或低碳氧烷基；R.sup.2是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，可选择地取代1至2个独立的低碳烷基基团，但5-或6-元杂环戒的氮原子不能与相邻的--CH.sub.2--基团结合；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04588735A1

文献信息

• US4588735A
  申请人：——

  公开号：US4588735A

  公开（公告）日：1986-05-13
• US4892952A
  申请人：——

  公开号：US4892952A

  公开（公告）日：1990-01-09
• Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04588735A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen; R is phenyl or phenyl substituted with 1 to 3 substituents independently selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, lower alkyl or trihalomethyl; R.sup.1 is lower alkyl or lower alkoxyalkyl; and R.sup.2 is 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, optionally substituted with 1 to 2 independent lower alkyl groups, provided that a nitrogen of the 5- or 6-member heterocyclic ring is not bonded to the adjacent --CH.sub.2 -- group; or the group --CH.sub.2 --R.sup.3 wherein R.sup.3 is a 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, are fungicidal.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X是硫或氧；R是苯基或苯基上取代的1至3个取代基，独立选择自氟、氯、溴、碘、低碳烷基或三卤甲基；R.sup.1是低碳烷基或低碳氧烷基；R.sup.2是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，可选择地取代1至2个独立的低碳烷基基团，但5-或6-元杂环戒的氮原子不能与相邻的--CH.sub.2--基团结合；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，具有杀真菌作用。