(7S)-2,7-Anhydro-8,9,10,12,13-pentadeoxy-4-C-(methoxycarbonyl)-3-C-<(phenylmethoxy)carbonyl>-10-methylene-12-(phenylmethyl)-L-erythro-L-glycero-D-altro-7-trideculo-7,4-furanosonic acid methyl ester | 162107-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7S)-2,7-Anhydro-8,9,10,12,13-pentadeoxy-4-C-(methoxycarbonyl)-3-C-<(phenylmethoxy)carbonyl>-10-methylene-12-(phenylmethyl)-L-erythro-L-glycero-D-altro-7-trideculo-7,4-furanosonic acid methyl ester
• CAS: 162107-36-0
• 化学式: C₃₂H₃₈O₁₂
• 分子量: 614.647
• InChiKey: VBPPKEYBCJXCPL-OJQBPVLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  178.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-2,7-Anhydro-8,9,10,12,13-pentadeoxy-4-C-(methoxycarbonyl)-3-C-<(phenylmethoxy)carbonyl>-10-methylene-12-(phenylmethyl)-L-erythro-L-glycero-D-altro-7-trideculo-7,4-furanosonic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (7S)-2,7-Anhydro-8,9,10,12,13-pentadeoxy-4-C-(methoxycarbonyl)-10-methylene-11-O--3-C-<(phenylmethoxy)carbonyl>-12-(phenylmethyl)-L-erythro-L-glycero-D-altro-7-trideculo-7,4-furanosonic acid methyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到(7S)-2,7-Anhydro-8,9,10,12,13-pentadeoxy-4-C-(methoxycarbonyl)-3-C-<(phenylmethoxy)carbonyl>-10-methylene-12-(phenylmethyl)-L-erythro-L-glycero-D-altro-7-trideculo-7,4-furanosonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou, Kyriacos Costa; Nadin, Alan; Leresche, James E., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2312 - 2313
  作者：Nicolaou, Kyriacos Costa、Nadin, Alan、Leresche, James E.、Yue, Eddy W.、Greca, Susan La

  DOI：——

  日期：——