tert-butyl (S)-4-(3-(2-(4-(2-amino-6-(((2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)methyl)thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl)phenoxy)ethoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate | 1112459-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(3-(2-(4-(2-amino-6-(((2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)methyl)thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl)phenoxy)ethoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1112459-59-2
• 化学式: C₄₁H₄₁ClN₈O₇S₂
• 分子量: 857.411
• InChiKey: QFXOGTSKASFMQE-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  217.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(3-(2-(4-(2-amino-6-(((2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)methyl)thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl)phenoxy)ethoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-{4-[2-Amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]-phenoxy}ethyl L-histidinate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二氰基的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20120122820A1
• 作为产物：
  描述：

  卡帕诺生 、 N,N'-二叔丁氧羰基-L-组氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到tert-butyl (S)-4-(3-(2-(4-(2-amino-6-(((2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)methyl)thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl)phenoxy)ethoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二氰基的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20120122820A1