3-氰基-3-甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 936850-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-氰基-3-甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-cyano-3-methylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 936850-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: KRXUECUCCJEQAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292℃
• 密度：
  1.09
• 闪点：
  130℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-3-甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(叔丁氧基羰基)-3-甲基氮杂丁烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  受保护的 3-卤代氮杂环丁烷的改进的克级合成：氮杂环丁烷-3-羧酸的快速多样化合成

  摘要：

  氮杂环丁烷是在各种天然产物和药物化合物中发现的越来越重要的杂环。受保护的 3-卤代氮杂环丁烷是药物化学中广泛使用的通用构件，已在 1-氮杂双环 [1.1.0] 丁烷的一锅、克级应变释放反应中从市售原料制备。这些中间体随后用于制备一系列高价值的氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物，包括首次报道的 1-(叔丁氧基羰基)-3-((三氟甲基)硫代)氮杂环丁烷-3-羧酸的合成。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.549
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3-氰基-3-甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  受保护的 3-卤代氮杂环丁烷的改进的克级合成：氮杂环丁烷-3-羧酸的快速多样化合成

  摘要：

  氮杂环丁烷是在各种天然产物和药物化合物中发现的越来越重要的杂环。受保护的 3-卤代氮杂环丁烷是药物化学中广泛使用的通用构件，已在 1-氮杂双环 [1.1.0] 丁烷的一锅、克级应变释放反应中从市售原料制备。这些中间体随后用于制备一系列高价值的氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物，包括首次报道的 1-(叔丁氧基羰基)-3-((三氟甲基)硫代)氮杂环丁烷-3-羧酸的合成。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.549

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110230462A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20070259869A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20110136780A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中有定义。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗免疫系统和炎症相关的疾病、疾病和病情的方法，包括类风湿性关节炎、血液系统恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和与JAK相关的其他疾病、疾病或病情。
• Dihydropyrrolonaphthyridinone compounds as inhibitors of JAK
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08785429B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明涉及公开了式I的JAK抑制剂，其中G1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在规范中定义。还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、障碍和状况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、障碍或状况。