2-(2-羟基-3-苯基甲氧基丙基)异吲哚-1,3-二酮 | 90503-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-羟基-3-苯基甲氧基丙基)异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: N-(3-benzoxy-2-hydroxypropyl)phthalimide
• 英文别名: 2-(3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl)isoindoline-1,3-dione；2-(3-benzyloxy-2-hydroxypropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-Benzyloxymethyl-2-hydroxy-1-phthalimido-ethane；2-[3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 90503-16-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: BQPGTZDMUJNXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基-3-苯基甲氧基丙基)异吲哚-1,3-二酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-苄氧基-2-甲氧基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。

  公开号：

  WO2021061643A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 2-(2-羟基-3-苯基甲氧基丙基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成9-[[[2-羟基-1-（氨基甲基）乙氧基]甲基]鸟嘌呤的新方法-一种潜在的抗病毒药

  摘要：

  9-[[2-羟基-1-（氨基甲基）乙氧基]甲基]鸟嘌呤（1a），9-[[2-羟基-1-（羟甲基）-乙氧基]甲基]鸟嘌呤（I）的氨基类似物，是一种有效的抗病毒剂，是通过多步合成法合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99952-0

文献信息

• Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05198208A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  There are provided chelating agents particularly useful for the preparations of diagnostic and therapeutic agents for magnetic resonance imaging, scintigraphy, ultrasound imaging, radiotherapy and heavy metal detoxification, said agents being compounds of formula X--CHR.sub.1 --NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X wherein (each of the groups Z is a group --CHR.sub.1 X or the groups Z together are a group --(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --, where A' is an oxygen or sulphur atom or a group --N--Y; A is a group --N--Y or A--(CHR.sub.1).sub.m -- represents a carbon-nitrogen bond or, when the groups Z together are a group --(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --, A may also represent an oxygen or sulphur atom; each Y, which may be the same or different, is a group --(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2 or a group --CHR.sub.1 X; each X, which may be the same or different, is a carboxyl group or a derivative thereof or a group R.sub.1 ; each R.sub.1, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a hydroxyalkyl group or an optionally hydroxylated alkoxy or alkoxyalkyl group; n, m, p, q and r are each 2, 3 or 4; with the provisos that at least two nitrogens carry a --CHR.sub.1 X moiety wherein X is a carboxyl group or a derivative thereof, that each --CHR.sub.1 X moiety is other than a methyl group, and that unless A' is oxygen or sulphur or A is N--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2 at least one R.sub.1 is other than hydrogen) and salts thereof.

  提供了螯合剂，特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声波成像、放射治疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，所述剂为具有以下结构的化合物：X--CHR.sub.1 --NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X，其中（Z组中的每个均为一个--CHR.sub.1 X组，或Z组在一起是一个--(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --组，其中A'是一个氧原子或硫原子或一个--N--Y组；A是一个--N--Y组或A--(CHR.sub.1).sub.m --代表一个碳-氮键或者，当Z组在一起是一个--(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --组时，A也可以表示一个氧原子或硫原子；每个Y（可以相同也可以不同）为一个--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2组或一个--CHR.sub.1 X组；每个X（可以相同也可以不同）为一个羧基或其衍生物或一个R.sub.1组；每个R.sub.1（可以相同也可以不同）为一个氢原子、一个羟基烷基组或一个可选择羟基化的烷氧基或烷氧基烷基组；n、m、p、q和r分别为2、3或4；但至少有两个氮原子携带一个--CHR.sub.1 X基团，其中X是一个羧基或其衍生物，每个--CHR.sub.1 X基团均不是甲基，且除非A'是氧或硫或A为N--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2，否则至少有一个R.sub.1不是氢）及其盐。
• Synthesis of aminomethyl and amino analogs of 5-benzylacyclouridine and 5-benzyloxybenzylacyclouridine
  作者：Shih Hsi Chu、Zhi Hao Chen、Zun Yao Weng、Elizabeth C. Rowe、Edward Chu、Ming-Yu Wang Chu

  DOI：10.1002/jhet.5570240418

  日期：1987.7

  Amino analogs of BAU (5-benzylacyclouridine) and BBAU (5-benzyloxybenzylacyclouridine) and their 2′-hydroxymethyl derivatives were synthesized for evaluation as inhibitors of uridine phosphorylase and hence potential cancer chemotherapeutic agents. Both aminomethyl analogs were found to be potent inhibitors of this enzyme and good potentiators of the anti-tumor action of FUdR.

  合成了BAU（5-苄基环上尿苷）和BBAU（5-苄氧基苄基环上尿苷）的氨基类似物及其2'-羟甲基衍生物，作为尿苷磷酸化酶抑制剂和潜在的癌症化学治疗剂的评估对象。发现两种氨基甲基类似物都是该酶的有效抑制剂，也是FUdR的抗肿瘤作用的良好增强剂。
• Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof for magnetic resonance
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05419893A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  There are provided chelating agents particularly useful for the preparation of diagnostic and therapeutic agents for magnetic resonance imaging, scintigraphy, ultrasound imaging, radiotherapy and heavy metal detoxification, said agents being compounds of formula I X--CHR.sub.1 NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X (I) (wherein each of the groups Z is a group --CHR.sub.1 X or the groups Z together are a group --(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --, where A' is an oxygen or sulphur atom or a group --N--Y; A is a group --N--Y or A--(CHR.sub.1).sub.m -- represents a carbon-nitrogen bond or, when the groups Z together are a group --(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --, A may also represent an oxygen or sulphur atom; each Y, which may be the same or different, is a group --(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2 or a group --CHR.sub.1 X; each X, which may be the same or different, is a carboxyl group or a derivative thereof or a group R.sub.1 ; each R.sub.1, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a hydroxyalkyl group or an optionally hydroxylated alkoxy or alkoxyalkyl group; n,m,p,q and r are each 2,3 or 4; with the provisos that at least two nitrogens carry a --CHR.sub.1 X moiety wherein X is a carboxyl group or a derivative thereof, that each --CHR.sub.1 X moiety is other than a methyl group, and that unless A' is oxygen or sulphur or A is N--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2 at least one R.sub.1 is other than hydrogen) and salts thereof.

  提供了一些螯合剂，特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声成像、放射治疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，这些剂是I式化合物X-CHR.sub.1NZ-(CHR.sub.1).sub.n-A-(CHR.sub.1).sub.m-NZ-CHR.sub.1-X（I）的化合物，其中Z中的每个基团是基团-CHR.sub.1X或Z基团在一起是基团-(CHR.sub.1).sub.q-A'-(CHR.sub.1).sub.r-，其中A'是氧或硫原子或基团-N-Y；A是基团-N-Y或A-(CHR.sub.1).sub.m-表示碳-氮键或者当Z基团在一起是基团-(CHR.sub.1).sub.q-A'-(CHR.sub.1).sub.r-时，A也可以表示氧或硫原子；每个Y，可以相同也可以不同，是基团-(CHR.sub.1).sub.p-N(CHR.sub.1X).sub.2或基团-CHR.sub.1X；每个X，可以相同也可以不同，是羧基或其衍生物或基团R.sub.1；每个R.sub.1，可以相同也可以不同，是氢原子、羟基烷基或者是可选羟基化的烷氧基或烷氧基烷基；n，m，p，q和r分别为2、3或4；但必须满足至少有两个氮原子携带一个-CHR.sub.1X基团，其中X是羧基或其衍生物，每个-CHR.sub.1X基团不是甲基，除非A'是氧或硫或A是N-(CHR.sub.1).sub.p-N(CHR.sub.1X).sub.2，否则至少有一个R.sub.1不是氢。这些化合物的盐也包括在内。
• Aminocarboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：EP0466200A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  There are provided chelating agents particularly useful for the preparation of diagnostic and therapeutic agents for magnetic resonance imaging, scintigraphy, ultrasound imaging, radiotherapy and heavy metal detoxification, said agents being compound of formula (wherein each X may independently represent a carboxyl group or a derivative thereof or a group R₁; each group R₁ may independently represent a hydrogen atom, a hydroxylalkyl group, an optionally mono- or polyhydroxylated alkoxy or alkoxyalkyl group; n, m, q, r are each 2, 3 or 4, with the provisos that at least two nitrogens carry a -CHR₁X moiety, wherein X is a carboxyl group or a derivative thereof, that each -CHR₁X moiety represents other than a methyl group, that at least one -R₁ group represents other than hydrogen and that where all but one -CHR₁X groups are -CH₂COOH, then the remaining -CHR₁X group may not represent a hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2,3-dihydroxypropyl group) or a salt or metal chelate thereof.

  所提供的螯合剂特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声波成像、放疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，所述螯合剂为以下式子的化合物 其中 每个 X 可独立代表一个羧基或其衍生物或一个基团 R₁； 每个基团 R₁ 可独立代表氢原子、羟烷基、任选单羟基或多羟基烷氧基或烷氧基烷基； n、m、q、r 分别为 2、3 或 4、 但至少有两个硝基带有 -CHR₁X 分子，其中 X 为羧基或其衍生物、 每个-CHR₁X 分子代表的不是甲基、 至少有一个-CHR₁基团代表氢以外的基团，并且如果除一个-CHR₁X 基团以外的所有基团均为-CH₂COOH，则剩余的-CHR₁X 基团不得代表羟乙基、2-羟丙基或 2,3-二羟丙基）或其盐或金属螯合物。
• New antagonists of platelet-activating factor containing 2-oxazolidinone or 2-morpholinone
  作者：G Viti、R Nannicini、R Ricci、V Pestellini、L Abelli、M Furio

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90066-3

  日期：1994.1