(4S)-methyl-N-O-benzyl-pyrrolidine-2,5-dione | 182007-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-methyl-N-O-benzyl-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (4S)-methyl-N-O-benzylsuccinimide；(3S)-3-Methyl-1-(phenylmethoxy)-2,5-pyrrolidinedione；(3S)-3-methyl-1-phenylmethoxypyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 182007-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: IGBWKBZEVDQUIK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-methyl-N-O-benzyl-pyrrolidine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 2'-溴苯乙酮 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-β-phenylalanine-L-valine-(4S)-methylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinedione derivatives as antibacterial agents with a novel mode of action

  摘要：

  The pseudopeptide pyrrolidinedione natural products moiramide B and andrimid represent a new class of antibiotics that target bacterial fatty acid biosynthesis. Structure activity relationship (SAR) studies revealed a high degree of variability for the fatty acid side chain, allowing optimization of physicochemical parameters, and a restricted SAR for the pyrrolidinedione group, indicating major relevance of this subunit for efficient target binding. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.002
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-甲基丁二酸 在 乙酰氯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 (4S)-methyl-N-O-benzyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of moiramide B

  摘要：

  使用锂酰胺 4 和吡咯烷酮助剂 5 首次不对称合成了 Moiramide B 1；利用吡咯烷酮助剂 5 生成新型 (S)-2-甲基-N-苄氧基琥珀酰亚胺 15，随后在强碱性条件下与高活性叔丁氧羰基保护的 L-缬氨酸 N-甲酸酐（Boc-Val-NCA）酰化，而不会发生外消旋化，同时利用锂酰胺 4 合成同手性 D-β-苯丙氨酸叔丁酯 8。

  DOI：

  10.1039/cc9960001797

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE ALKYLAMIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED ALKYLAMIDES<br/>[FR] ALKYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004113290A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere bakteriellen Infektionskrankheiten (Formula I).

  本发明涉及连接件、其制备方法、包含它们的药用组合物以及它们在治疗和/或预防人类或动物疾病，特别是细菌感染疾病（Formula I）中的应用。
• [DE] ARYLAMIDE<br/>[EN] ARYLAMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004020432A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel,(I), Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere bakteriellen Infektionskrankheiten.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法，包括它们的药用组合物以及它们在治疗和/或预防人类或动物疾病，特别是细菌感染疾病方面的用途。
• Asymmetric synthesis of moiramide B
  作者：Darren J. Dixon、Stephen G. Davies

  DOI：10.1039/cc9960001797

  日期：——

  The first asymmetric synthesis of Moiramide B 1 is achieved using lithium amide 4 and pyrrolidinone auxiliary 5; pyrrolidinone auxiliary 5 is used to create the novel (S)-2-methyl-N-benzyloxysuccinimide 15 which is subsequently acylated with the highly reactive tert-butoxycarbonyl-protected N-carboxanhydride of L-valine (Boc-Val-NCA) under strongly basic conditions, without racemization, while lithium amide 4 is used to synthesize homochiral D-β-phenylalanine tert-butyl ester 8.

  使用锂酰胺 4 和吡咯烷酮助剂 5 首次不对称合成了 Moiramide B 1；利用吡咯烷酮助剂 5 生成新型 (S)-2-甲基-N-苄氧基琥珀酰亚胺 15，随后在强碱性条件下与高活性叔丁氧羰基保护的 L-缬氨酸 N-甲酸酐（Boc-Val-NCA）酰化，而不会发生外消旋化，同时利用锂酰胺 4 合成同手性 D-β-苯丙氨酸叔丁酯 8。
• Crystal Structure of Carboxyltransferase from <i>Staphylococcus aureus</i> Bound to the Antibacterial Agent Moiramide B
  作者：Molly A. Silvers、Svetlana Pakhomova、David B. Neau、William C. Silvers、Nicholas Anzalone、Carol M. Taylor、Grover L. Waldrop

  DOI：10.1021/acs.biochem.6b00641

  日期：2016.8.23

  antibiotic-resistant bacteria has necessitated a search for new antibacterial agents against novel targets. Moiramide B is a natural product, broad-spectrum antibiotic that inhibits the carboxyltransferase component of acetyl-CoA carboxylase, which catalyzes the first committed step in fatty acid synthesis. Herein, we report the 2.6 Å resolution crystal structure of moiramide B bound to carboxyltransferase. An

  抗生素抗性细菌的患病率急剧增加，因此有必要寻找针对新型靶标的新型抗菌剂。Moiramide B是一种天然产物，广谱抗生素，可抑制乙酰辅酶A羧化酶的羧转移酶成分，从而催化脂肪酸合成的第一步。在本文中，我们报道了与羧基转移酶结合的摩尔酰胺B的2.6分辨率晶体结构。出乎意料但重要的发现是，moiramide B结合成烯醇/烯醇化物。晶体学研究表明（4 S）-甲基琥珀酰亚胺部分与酶的氧阴离子孔相互作用，支持阴离子烯醇盐是抗菌剂的活性形式的观点。结构活性研究表明，仅在进入细菌细胞时才需要Moiramide B的不饱和脂肪酸尾巴。这些结果将允许设计针对细菌形式的羧基转移酶的新型抗菌剂。
• [DE] ZIMTSÄUREAMIDE<br/>[EN] CINNAMIC ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CINNAMIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003091212A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere bakteriellen Infektionskrankheiten.

  本发明涉及连接件，其制造方法，包括药物组合物以及它们在人类或动物的治疗和/或预防疾病中的使用，特别是细菌感染疾病。