抗生素抗性细菌的患病率急剧增加,因此有必要寻找针对新型靶标的新型抗菌剂。Moiramide B是一种
天然产物,广谱抗生素,可抑制
乙酰辅酶A羧化酶的羧转移酶成分,从而催化
脂肪酸合成的第一步。在本文中,我们报道了与羧基转移酶结合的摩尔酰胺B的2.6分辨率晶体结构。出乎意料但重要的发现是,moiramide B结合成烯醇/烯醇化物。晶体学研究表明(4 S)-甲基琥珀
酰亚胺部分与酶的
氧阴离子孔相互作用,支持阴离子烯醇盐是抗菌剂的活性形式的观点。结构活性研究表明,仅在进入细菌细胞时才需要Moiramide B的不饱和
脂肪酸尾巴。这些结果将允许设计针对细菌形式的羧基转移酶的新型抗菌剂。