4-[8-(benzenesulfonyl)-9-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl]but-2-en-2-yl-trimethylsilane | 87640-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[8-(benzenesulfonyl)-9-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl]but-2-en-2-yl-trimethylsilane
• CAS: 87640-88-8
• 化学式: C₃₁H₅₂O₅SSi₂
• 分子量: 592.988
• InChiKey: DNMPWDGDMBINBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[8-(benzenesulfonyl)-9-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl]but-2-en-2-yl-trimethylsilane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-(4-hydroxybutyl)-4-<3-(trimethylsilyl)-2-butenyl>-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040
• 作为产物：
  描述：

  phenylselenyl benzenesulfonate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 4-[8-(benzenesulfonyl)-9-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl]but-2-en-2-yl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040

文献信息

• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12