2-[8-(benzenesulfonyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]ethyl-trimethylsilane | 87640-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[8-(benzenesulfonyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 87640-85-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄SSi
• 分子量: 380.58
• InChiKey: RKLIYYMQPWDOFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[8-(benzenesulfonyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]ethyl-trimethylsilane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 42.5h， 生成 5-<2-(trimethylsilyl)ethyl>-4-allyl-3-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040
• 作为产物：
  描述：

  phenylselenyl benzenesulfonate 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 2-[8-(benzenesulfonyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040

文献信息

• A vinyl sulfone-mediated diels-alder approach to the fully regiocontrolled elaboration of 4,5-disubstituted 2- and 3-cyclohexenones
  作者：Leo A. Paquette、William A. Kinney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85776-7

  日期：1982.1
• KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
  作者：KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——