Bromo-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline | 76164-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Bromo-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: 6-bromo-6H-chromeno[3,4-b]quinoxaline
• CAS: 76164-29-9
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O
• 分子量: 313.153
• InChiKey: CMHFHUCSOLBWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Ethoxy-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Chromannedione-3,4 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Bromo-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINOT N.; MAITTE P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 855-859
  作者：VINOT N.、 MAITTE P.

  DOI：——

  日期：——
• Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859
  作者：Vinot, Nicole、Maitte, Pierre

  DOI：——

  日期：——